MDL 103392 | 167261-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: MDL 103392
• 英文别名: (+)-1-(2-(3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-pyrrolidin-3-yl)-ethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid amide；1-[2-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethyl]-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide；4-Phenyl-1-[2-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]ethyl]piperidine-4-carboxamide；1-[2-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 167261-47-4
• 化学式: C₃₄H₃₉Cl₂N₃O₅
• 分子量: 640.607
• InChiKey: WZMVQZJKOVPVGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  804.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MDL 103392 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethyl]-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines

  摘要：

  本发明涉及取代吡咯烷基哌啶基的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。

  公开号：

  US05824690A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶-4-甲酰胺单盐酸盐 、 2-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethyl-methanesulfonate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 MDL 103392
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines

  摘要：

  本发明涉及取代吡咯烷基哌啶基的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。

  公开号：

  US05824690A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20090312327A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar and n are as defined herein and pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers or tautomeric forms thereof. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety or schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述，并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。
• Carboxysubstituted cyclic carboxamide derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05977139A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention relates to novel carboxy substituted cyclic carboxamide derivatives of formula (1), ##STR1## and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, coughs and bronchitis.

  本发明涉及化学式（1）的新型羧基取代的环状羧酰胺衍生物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐，并且将其用作快速激肽受体拮抗剂。此类拮抗剂在治疗本文中披露的快速激肽介导的疾病和病症中非常有用，包括哮喘、咳嗽和支气管炎。
• SUBSTITUTED PYRROLIDIN-3-YL-ALKYL-PIPERIDINES USEFUL AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0696280B1

  公开（公告）日：1997-09-24
• NOVEL CARBOXY SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0946545B1

  公开（公告）日：2001-09-05
• Compounds and Methods of Treating Disorders Associated With Activation of Metachromatic Cells
  申请人：Maghni Karim

  公开号：US20090264388A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists in combination with an inhibitor of metachromatic cell activation, such as an anti-inflammatory agent, an immunosuppressor, or a kinase inhibitor, and use of such combinations in the treatment of disorders associated with activation of metachromatic cells. Disorders associated with the activation of metachromatic cells include allergic/non-allergic rhinitis, allergic/non-allergic asthma, allergic/non-allergic urticaria, immuno-inflammatory disorders, metachromatic cell-related autoimmune disorders, transplant rejection, and other metachromatic cell-related disorders.