α-chloroethyl ethanethiosulfonate | 85532-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: α-chloroethyl ethanethiosulfonate
• 英文别名: S-(1-chloroethyl) ethanesulphonothioate；S-(1-chloroethyl) ethanesulfonothioate；1-Chloro-1-ethylsulfonylsulfanylethane
• CAS: 85532-04-3
• 化学式: C₄H₉ClO₂S₂
• 分子量: 188.699
• InChiKey: LIVLLYKVLAWNJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethanesulfinyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到α-chloroethyl ethanethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  硫化物的化学。9.α-氯烷基链烷硫磺酸酯的新颖合成

  摘要：

  硫与亚磺酰氯反应生成α-氯烷基链烷硫基磺酸酯，与亚硫酰氯反应生成α-氯链烷磺基氯化物，两者均收率良好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85656-7

文献信息

• Evidence for methanethial S-oxide during the reaction of methanesulphinyl chloride and N,N-dimethylmethanamide (DMF)
  作者：Fillmore Freeman、Monica C. Keindl

  DOI：10.1039/c39840000138

  日期：——

  Methanethialo S-Oxide was intercepted as an intermediate during the reaction of methanesulphinyl chloride and N,N-dimethylmethanamide (DMF), which afforded S-methyl methanesulphonothioate and S-(chloromethyl) methanesulphonothioate.

  在甲磺酰氯与N，N-二甲基甲酰胺（DMF）反应过程中，截获了甲硫醇S-氧化物作为中间体，得到了S-甲基甲硫代硫酸盐和S-（氯甲基）甲硫代硫酸盐。
• S-alkyl alkanesulfonothioates and S-1-chloroalkyl alkanesulfonothioates from linear alkanesulfinyl chlorides
  作者：Fillmore Freeman、Monica C. Keindl

  DOI：10.1021/jo00244a034

  日期：1988.4
• A Facile Synthesis of<i>S</i>-(1-Chloroalkyl) Alkanesulfonothioates
  作者：Fillmore Freeman、Monica C. Keindl

  DOI：10.1055/s-1984-30881

  日期：——
• BLOCK, E.;BAZZI, A. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 44, 4569-4572
  作者：BLOCK, E.、BAZZI, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, F.;KEINDL, M. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 3, 138-139
  作者：FREEMAN, F.、KEINDL, M. C.

  DOI：——

  日期：——