N-tert-butylpiperidine-1-sulfonamide | 128350-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-tert-butylpiperidine-1-sulfonamide
• CAS: 128350-95-8
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 220.336
• InChiKey: ZQDWEGMZLFDYEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二哌啶甲烷 、 (2-甲基-2-丙基)氨磺酰氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77.3%的产率得到N-tert-butylpiperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-sulfonylimines with methylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963034

文献信息

• AZA-HETEROARYL COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160229843A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides aza-heteroaryl derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A, W, R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein, that inhibit the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了式I的氮杂杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A、W、R4、R5和R6在此处定义，并且抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用处，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Aza-heteroaryl compounds as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10022387B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention provides aza-heteroaryl derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A, W, R4, R5, and R6 are defined herein, that inhibit the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了式 I 的杂己芳基衍生物： 及其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、A、W、R4、R5 和 R6 在本文中定义，可抑制磷酸肌醇 3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并可用于治疗与 PI3Kγ 活性有关的疾病，例如包括自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Indoline derivatives and method for using and producing the same
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US10654802B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to a compound of the formula: where n, R1 and R2 are those defined herein. The present invention also relates to use of a compound of Formula 1 in treating a clinical condition associated with fibrotic disorder.

  本发明涉及式 1 的化合物，其中 n、R1 和 R2 为本文所定义者。本发明还涉及式 1 化合物在治疗与纤维化紊乱有关的临床病症中的用途。
• ANIKIN, O. V.;CHLENOV, I. E.;TARTAKOVSKIJ, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 217-219
  作者：ANIKIN, O. V.、CHLENOV, I. E.、TARTAKOVSKIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• INDOLINE DERIVATIVES AND METHOD FOR USING AND PRODUCING THE SAME
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US20190135746A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to a compound of the formula: where n, R and R are those defined herein. The present invention also relates to use of a compound of Formula 1 in treating a clinical condition associated with fibrotic disorder.