(2E)-2-trityloxyiminoacetic acid | 263840-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2E)-2-trityloxyiminoacetic acid
• CAS: 263840-27-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: FMILCKRIAMWPCM-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-tetrahydro-2-furanol 、 (2E)-2-trityloxyiminoacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclization of O-trityl oximino esters: a ring closure that preserves the oxime function

  摘要：

  O 型三苯甲基肟酯 1 在锡烷的诱导下发生自由基环化反应，重新生成肟功能，从而得到肟内酯 4；这些内酯可转化为酰胺（如 11b），这种转化被用于制造天然产物 14c。

  DOI：

  10.1039/a908842c
• 作为产物：
  描述：

  O-三苯甲基羟胺 、 乙醛酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E)-2-trityloxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclization of O-trityl oximino esters: a ring closure that preserves the oxime function

  摘要：

  O 型三苯甲基肟酯 1 在锡烷的诱导下发生自由基环化反应，重新生成肟功能，从而得到肟内酯 4；这些内酯可转化为酰胺（如 11b），这种转化被用于制造天然产物 14c。

  DOI：

  10.1039/a908842c

文献信息

• Stable bioavailable crystalline form or cefdinir and a process for the preparation thereof
  申请人：Singh Pal Girij

  公开号：US20050245738A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to a stable and bioavailable crystalline form of a third generation cephalosporin antibiotic, cefdinir and a process for the preparation thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the novel crystalline cefdinir, useful in the treatment of maladies such as bacterial infections.

  本发明涉及第三代头孢菌素抗生素头孢噻肟的稳定且生物利用度高的结晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及一种含有新型结晶头孢噻肟的药物组合物，可用于治疗细菌感染等疾病。
• [EN] NOVEL AMORPHOUS HYDRATE OF A CEPHALOSPORIN ANTIBIOTIC<br/>[FR] NOUVEL HYDRATE AMORPHE D'UNE CEPHALOSPORINE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004046154A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A process for the preparation of cefdinir of the formula (I) the said process comprising the steps of :i) condensing 7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid of the formula (XII) wherein R1 is as defined above with compound of the formula (XIII) in the presence of a tertiary amine and an organic solvent, followed by treatment with a base to produce a salt of compound formula (XIV), wherein M+ is a counter ion and ii) hydrolyzing the compound of the formula (XIV) using an acid in the presence of a solvent to produce cefdinir of formula (I).

  一种制备Cefdinir（I）的方法，该方法包括以下步骤：i）在三级胺和有机溶剂的存在下，将式（XII）的7-氨基-3-头孢菌素-4-羧酸（其中R1如上所定义）与式（XIII）的化合物缩合，随后用碱处理以产生化合物式（XIV）的盐，其中M +是一个反离子；ii）在溶剂的存在下，使用酸水解式（XIV）的化合物以产生式（I）的Cefdinir。
• [EN] NOVEL POLYMORPH OF CEFDINIR<br/>[FR] NOUVEAU POLYMORPHE DE CEFDINIR
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2005090360A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to novel polymorph of cefdinir represented by formula (I). More particularly, the present invention relates to novel crystalline form (Crystal D) of cefdinir. The present invention also provides a process for the preparation of novel crystalline form (Crystal D) of cefdinir.

  本发明涉及由式（I）表示的头孢呋辛的新型多晶形态。更具体地，本发明涉及头孢呋辛的新型结晶形式（晶体D）。本发明还提供了一种制备头孢呋辛新型结晶形式（晶体D）的方法。
• Cephalosporin compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0359536A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  β-Lactam antibiotics of the formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt or pharmaceutically acceptable in vivo hydrolysable ester thereof are disclosed: wherein R¹ is hydrogen, methoxy or formamido; R² is an acyl group, in particular that of an antibacterially active cephalosporin; CO₂R⁶ is a carboxy group or a carboxylate anion; R⁴ is a butenolide or butanolide ring, optionally substituted by one or two alkyl, dialkylamino, alkoxy, hydroxy, halogen or aryl groups, which may be the same or different, or, wherein two adjacent carbon atoms which are available for substitution define the common bond of an aromatic fused bicyclic system; X is S,SO,SO₂,O or CH₂; and the dashed line adjacent to R⁴ represents an optional double bond. Processes for the preparation of compounds together with intermediates for use therein are disclosed.

  本发明公开了式(Ia)的β-内酰胺类抗生素或其药学上可接受的盐或药学上可接受的体内可水解酯： 其中 R¹ 是氢、甲氧基或甲酰胺基； R² 是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基； CO₂R⁶ 是羧基或羧酸阴离子； R⁴ 是丁烯内酯或丁内酯环，可选择被一个或两个烷基、二烷基氨基、烷氧基、羟基、卤素或芳基取代，这些基团可以是相同的或不同的，或者，其中两个相邻的碳原子可被取代，它们定义了芳香族融合双环系统的公共键； X 是 S、SO、SO₂、O 或 CH₂；R⁴ 旁的虚线代表任选双键。 本发明公开了化合物及其中间体的制备方法。
• 3-Aryloxymethyl-cephalosporin derivatives, their preparation and their medical use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0363223A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Compounds of formula (I); [in which: R¹ is hydrogen or acyl; R² is hydrogen or C₁ - C₄ alkoxy; and Ar is phenyl or substituted phenyl] and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof have valuable antibiotic activity, including against Methicillin-resistant strains of Staphylococcus. The invention also provides a process for preparing the compounds and methods and compositions using them.

  式(I)化合物； 其中R¹ 是氢或酰基；R² 是氢或 C₁ - C₄ 烷氧基；Ar 是苯基或取代苯基]及其药学上可接受的盐和酯具有宝贵的抗生素活性，包括抗耐甲氧西林葡萄球菌菌株的活性。本发明还提供了制备这些化合物的工艺以及使用它们的方法和组合物。