3-(4-二甲基氨基苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 904814-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(4-二甲基氨基苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 3-[4-(dimethylamino)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 904814-43-3
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: GKOZQANNERFNJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 2-[1-methyl-1-(4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-二甲基氨基苯基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  由醛和SnAP试剂催化合成N-未保护的哌嗪，吗啉和硫吗啉

  摘要：

  市售的SnAP（锡烷基胺方案）试剂可将醛和酮转化为各种N-未保护的杂环。通过确定新的配体和反应条件，实现了一种强大的催化变异体，该变异体将底物范围扩大到了以前无法接近的杂芳族底物，并实现了新的取代模式。它还通过使用手性配体建立了催化对映选择性过程的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201505167