N²,N²,N⁴,N⁴-tetramethyl-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 35953-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²,N²,N⁴,N⁴-tetramethyl-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: tetra-N-methyl-6-phenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2,6-Bis-(dimethylamino)-4-phenyl-1,3,5-triazin；1,3,5-Triazine-2,4-diamine, 6-phenyl-N,N,N',N'-tetramethyl-；2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethyl-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 35953-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅
• 分子量: 243.311
• InChiKey: URNJXVNCPBQNEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到N²,N²,N⁴,N⁴-tetramethyl-6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  芳卤化物的胺化和芳卤化物反应顺序的探索

  摘要：

  使用有限量的二甲基甲酰胺（DMF）或胺作为氨基源，已经开发出碱促进的芳香族卤化物胺化。包括F，Cl，Br和I在内的各种芳基卤化物均已成功地以良好或优异的收率胺化。尽管通常将胺或DMF芳香卤化物胺化视为芳香亲核取代（S NAr）过程，芳族卤化物的反应性为F> Cl> Br> I，发现该体系中芳族卤化物的反应性为I> Br≈F> Cl。该方案还显示了对多卤代芳烃的良好区域选择性。由于操作简单，氨基源和芳族卤化物的不受限制的可用性，无过渡金属的条件，不需要溶剂以及可扩展性，该协议对于工业应用很有价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02588

文献信息

• Ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines from alcohols and biguanides
  作者：Ming Zeng、Tao Wang、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c6nj01620k

  日期：——

  An efficient ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines from alcohols and biguanides under mild conditions has been developed. The reaction occurred in moderate to good yields and tolerated benzyl alcohol containing functionalities such as halogens. Monosubstituted to tetrasubstituted biguanidines also afforded the desired products.

  已经开发了在温和条件下由醇和双胍有效钌催化合成三取代1,3,5-三嗪的方法。该反应以中等至良好的收率和容许的含苄醇的官能团如卤素发生。单取代至四取代的双胍也提供了所需的产物。
• Electrophoretic particle, electrophoretic particle dispersion liquid, display medium, and display device
  申请人：E INK CORPORATION

  公开号：US10031394B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  There is provided an electrophoretic particle which contains a core material particle formed of a composition containing a resin, a nitrogen-containing heterocyclic compound having any one of an imino group, a methylol group and an alkoxymethyl group in the molecule and a heterocyclic ring having a nitrogen atom, and a coloring agent.

  本发明提供了一种电泳粒子，其核心材料粒子由含有树脂、分子中含有亚氨基、甲醇基和烷氧甲基中任意一个基团的含氮杂环化合物以及具有氮原子的杂环的组合物和着色剂构成。
• US7335699B2
  申请人：——

  公开号：US7335699B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• US9761741B2
  申请人：——

  公开号：US9761741B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• Amination of Aromatic Halides and Exploration of the Reactivity Sequence of Aromatic Halides
  作者：Chu Yang、Feng Zhang、Guo-Jun Deng、Hang Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02588

  日期：2019.1.4

  A base-promoted amination of aromatic halides has been developed using a limited amount of dimethylformamide (DMF) or amine as an amino source. Various aryl halides, including F, Cl, Br, and I, have been successfully aminated in good to excellent yields. Although the amination of aromatic halides with amines or DMF is usually considered as an aromatic nucleophilic substitution (SNAr) process, and the

  使用有限量的二甲基甲酰胺（DMF）或胺作为氨基源，已经开发出碱促进的芳香族卤化物胺化。包括F，Cl，Br和I在内的各种芳基卤化物均已成功地以良好或优异的收率胺化。尽管通常将胺或DMF芳香卤化物胺化视为芳香亲核取代（S NAr）过程，芳族卤化物的反应性为F> Cl> Br> I，发现该体系中芳族卤化物的反应性为I> Br≈F> Cl。该方案还显示了对多卤代芳烃的良好区域选择性。由于操作简单，氨基源和芳族卤化物的不受限制的可用性，无过渡金属的条件，不需要溶剂以及可扩展性，该协议对于工业应用很有价值。