3-hydroxy-1-methyl-2-piperidinone | 33341-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-hydroxy-1-methyl-2-piperidinone
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-methylpiperidin-2-one
• CAS: 33341-99-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: PESIJJGWDALPCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-methyl-2-piperidinone 在 Jones-reagent 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford the title compound (220 mg, 11%) which的产率得到1-甲基哌啶-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  6,5-heterocyclic propargylic alcohol compounds and uses therefor

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物I的公式：其中A，Y，R1，R2和下标b具有如下所述的含义，以及化合物I的立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物，同位素，药学上可接受的盐或其前药。公式I化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面有用，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。

  公开号：

  US08901313B2
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1-methyl-2-piperidinone 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以70%的产率得到3-hydroxy-1-methyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2020113071A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein A, B, R1, R3, L1, L2, L3, E, A1, A2, A3, A4, G1, G2,W, X, Y, Z, m1, m2, n1, and n2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、同位素形式或前药，其中A、B、R1、R3、L1、L2、L3、E、A1、A2、A3、A4、G1、G2、W、X、Y、Z、m1、m2、n1和n2如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法，包括含有此类化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• IMINO-OXAZOLIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Röhrig Susanne

  公开号：US20100048548A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel iminooxazolidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular thromboembolic disorders.

  本发明涉及新型亚胺噁唑啉，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。
• ARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20100029651A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to aryl-substituted heterocycles, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of thromboembolic disorders.

  该发明涉及芳基取代杂环化合物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞疾病。