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(3-triethoxysilanyl-propyl)-trimethylsilanyl-amine | 21297-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-triethoxysilanyl-propyl)-trimethylsilanyl-amine
英文别名
N-[3-(triethoxy-silyl)propyl]-N-(trimethylsilyl)amine;3-triethoxysilyl-N-trimethylsilylpropan-1-amine
(3-triethoxysilanyl-propyl)-trimethylsilanyl-amine化学式
CAS
21297-73-4
化学式
C12H31NO3Si2
mdl
——
分子量
293.554
InChiKey
OGKOTBVBQNEPHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    39.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-triethoxysilanyl-propyl)-trimethylsilanyl-amine硫酸氢铵六甲基二硅氮烷 作用下, 以 正己烷正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-butyl-2-ethoxy-1-trimethylsilanyl-[1,2]azasilolidine
    参考文献:
    名称:
    1-氮杂-2-硅杂环戊烷的形成和异氰酸苯酯插入2,2-二甲基-1-(三甲基甲硅烷基)-1-氮杂-2-硅杂环戊烷的意外产物
    摘要:
    摘要 3-氨基丙基三乙氧基硅烷等物质通常用作各种涂料配方中的增粘剂或用于调整硅氧烷和其他聚合物的性能。由于 Si-N 键的形成,类似物质的环化也很有趣。1-Aza-2-硅杂环戊烷是由 3-氨基丙基烷氧基硅烷通过分子内缩合反应和硅原子上的取代反应合成的。产物倾向于进行开环聚合。与文献报道相反,它们只能作为 N 取代衍生物进行分离。异氰酸苯酯插入环状氨基硅烷的 Si-N 键形成七元杂环。此外,异氰酸苯酯与同一分子中的 NH 键反应。分离出两种插入产物,
    DOI:
    10.1515/mgmc-2018-0005
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Zhinkin,D.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 875 - 877
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sheludyakov,V.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 2589 - 2594
    作者:Sheludyakov,V.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,1-Diethoxy-2-(trimethylsilyl)-1-sila-2-azacyclopentane
    作者:Tsu-Tzu Tsai、C. J. Marshall
    DOI:10.1021/jo01263a119
    日期:1969.11
  • Woronkow M. G., Legow G. N., Stankewitsch O. S., Dubinskaja E. I., Albano+, Zh. obshh. khimii, 63 (1993) N 5, S 1197-1198
    作者:Woronkow M. G., Legow G. N., Stankewitsch O. S., Dubinskaja E. I., Albano+
    DOI:——
    日期:——
  • CHERNOV, N. F.;MUXINA, T. V.;VORONKOV, M. G., METALLOORGAN. XIMIYA, 1,(1988) N 1, 142-145
    作者:CHERNOV, N. F.、MUXINA, T. V.、VORONKOV, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of 1-aza-2-silacyclopentanes and unexpected products from the insertion of phenylisocyanate into 2,2-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-1-aza-2-silacyclopentane
    作者:Marcus Herbig、Uwe Böhme、Anke Schwarzer、Edwin Kroke
    DOI:10.1515/mgmc-2018-0005
    日期:2018.4.19
    by intramolecular condensation reactions and substitution reactions at the silicon atom. The products tend to undergo ring-opening polymerisation. In contrast to literature reports, they can only be isolated as N-substituted derivatives. Phenylisocyanate inserts into the Si-N bonds of cyclic aminosilanes to form seven-membered heterocycles. Furthermore, phenylisocyanate reacts with N-H bonds in the same
    摘要 3-氨基丙基三乙氧基硅烷等物质通常用作各种涂料配方中的增粘剂或用于调整硅氧烷和其他聚合物的性能。由于 Si-N 键的形成,类似物质的环化也很有趣。1-Aza-2-硅杂环戊烷是由 3-氨基丙基烷氧基硅烷通过分子内缩合反应和硅原子上的取代反应合成的。产物倾向于进行开环聚合。与文献报道相反,它们只能作为 N 取代衍生物进行分离。异氰酸苯酯插入环状氨基硅烷的 Si-N 键形成七元杂环。此外,异氰酸苯酯与同一分子中的 NH 键反应。分离出两种插入产物,
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