3-(4-氟苯基)-哌啶 | 676495-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-哌啶
• 中文别名: 3-(4-氟苯基)哌啶
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)piperidine
• CAS: 676495-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₄FN
• 分子量: 179.237
• InChiKey: NKQDGXBXNNRWPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262 ºC
• 密度：
  1.048
• 闪点：
  112 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-哌啶 、 4-chloro-6-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-methylpyridazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-[5-[3-(4-fluorophenyl)-1-piperidyl]-6-methylpyridazin-3-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1和R2在本申请中分别定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗与腺苷CD73活性有关的疾病或病况方面的用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022090711A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)pyridine 在 palladium diacetate 、 C₃H₆BNO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90.9%的产率得到3-(4-氟苯基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌啶类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明在温和的条件下，以吡啶类衍生物为原料，以噁唑硼烷为氢转移试剂，以廉价过渡金属铜、钴、银和钯等为催化剂，催化在1,2,3,4‑取代位上进行的氢转移反应，从而制备出一系列氢转移还原产物哌啶类化合物。其中，噁唑硼烷是由氨基酸与硼烷的四氢呋喃络合物反应得到的。本发明的优点是：产物的收率高，反应条件温和，原料普遍适用性好，氢转移试剂廉价易得，扩大量反应仍然能表现出好的重现性。因此，本发明为今后包含此结构的其他高价值化合物的工业化生产提供了一种有效的方案。

  公开号：

  CN112707857A

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015019103A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2009013390A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I), wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system (CNS).

  式(I)的化合物，其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义，具有α2C拮抗活性，因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统（CNS）的疾病和症状。
• Synthesis and Biological Characterization of Amidopropenyl Hydroxamates as HDAC Inhibitors
  作者：Florian Thaler、Mario Varasi、Andrea Colombo、Roberto Boggio、Davide Munari、Nickolas Regalia、Marco G. Rozio、Veronica Reali、Anna E. Resconi、Antonello Mai、Stefania Gagliardi、Giulio Dondio、Saverio Minucci、Ciro Mercurio

  DOI：10.1002/cmdc.201000166

  日期：——

  A series of amidopropenyl hydroxamic acid derivatives were prepared as novel inhibitors of human histone deacetylases (HDACs). Several compounds showed potency at <100 nM in the HDAC inhibition assays, sub‐micromolar IC50 values in tests against three tumor cell lines, and remarkable stability in human and mouse microsomes was observed. Three representative compounds were selected for further characterization

  制备了一系列酰胺基丙烯基异羟肟酸衍生物，作为人类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的新型抑制剂。在HDAC抑制试验中，几种化合物在<100 n M时表现出效价，亚微摩尔IC 50在针对三种肿瘤细胞系的测试中获得了最佳值，并观察到了人类和小鼠微粒体的显着稳定性。选择了三种代表性化合物进行进一步表征，并针对一系列I类和II类HDAC进行了选择性分析，并进行了初步的体内药代动力学（PK）实验。尽管它们具有很高的微粒体稳定性，但它们在体内PK研究以及大鼠和人类肝细胞中均显示出中到高的清除率，这表明非微粒体酶催化了主要的代谢途径。
• QUATERNARY LACTAM COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20210032219A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  A quaternary lactam compound of formula (I). The compound is used in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of thrombotic or thromboembolic disorders.

  化合物的分子式是(I)，是一种四元内酰胺化合物。该化合物用于制造治疗和/或预防血栓性或栓塞性疾病的药物。
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。