2-ethyl-4,6-bis(isopropylamino)-1,3,5-triazine | 26235-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-ethyl-4,6-bis(isopropylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 6-ethyl-N,N'-diisopropyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；2-Ethyl-4,6-bis(iso-propylamino)-s-triazine；s-Triazine, 4,6-bis(isopropylamino)-2-ethyl-；6-ethyl-2-N,4-N-di(propan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 26235-14-3
• 化学式: C₁₁H₂₁N₅
• 分子量: 223.321
• InChiKey: BLISXILRWQPCCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪 、 异丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-ethyl-4,6-bis(isopropylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Heads vs. tails: a double-sided study of the influence of substituents on the glass-forming ability and stability of aminotriazine molecular glasses

  摘要：

  众所周知，甲氧基氨基三嗪衍生物可自发形成长寿命玻璃相。人们已经研究了各种结构元素在其玻璃相形成过程中所起的作用，但取代两个芳基氨基取代基的效果在很大程度上仍然未知。我们合成了一个 4,6-双（芳基氨基）- 或 4,6-双（烷基氨基）-1,3,5-三嗪衍生物库，这些衍生物在 2 位上具有甲基氨基或乙基取代基，并对它们的玻璃形成特性进行了研究。虽然在所研究的衍生物中，3,5-二取代芳基基团被证明是促进玻璃形成的最佳基团，但研究发现玻璃形成能力和稳定性在很大程度上受到三嗪环 2 位上 "头基 "的影响，不同头基的玻璃形成行为存在巨大差异。

  DOI：

  10.1039/c3nj00709j

文献信息

• Heads vs. tails: a double-sided study of the influence of substituents on the glass-forming ability and stability of aminotriazine molecular glasses
  作者：Audrey Laventure、Armand Soldera、Christian Pellerin、Olivier Lebel

  DOI：10.1039/c3nj00709j

  日期：——

  Mexylaminotriazine derivatives are known to spontaneously form long-lived glassy phases. The role played by various structural elements in their glass formation has been studied, but the effect of substituting both arylamino substituents remains largely unknown. A library of 4,6-bis(arylamino)- or 4,6-bis(alkylamino)-1,3,5-triazine derivatives with a methylamino or ethyl substituent in the 2-position were synthesized, and their glass-forming properties were studied. While the 3,5-disubstituted aryl motif proved to be the best among those studied for promoting glass formation, glass-forming ability and stability were found to be in large part influenced by the “headgroup” at the 2-position of the triazine ring, with dramatic differences in glass-forming behavior observed from one headgroup to the other.

  众所周知，甲氧基氨基三嗪衍生物可自发形成长寿命玻璃相。人们已经研究了各种结构元素在其玻璃相形成过程中所起的作用，但取代两个芳基氨基取代基的效果在很大程度上仍然未知。我们合成了一个 4,6-双（芳基氨基）- 或 4,6-双（烷基氨基）-1,3,5-三嗪衍生物库，这些衍生物在 2 位上具有甲基氨基或乙基取代基，并对它们的玻璃形成特性进行了研究。虽然在所研究的衍生物中，3,5-二取代芳基基团被证明是促进玻璃形成的最佳基团，但研究发现玻璃形成能力和稳定性在很大程度上受到三嗪环 2 位上 "头基 "的影响，不同头基的玻璃形成行为存在巨大差异。