N-[3-(2-amino-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enyl]4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide Z | 192197-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[3-(2-amino-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enyl]4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide Z
• 英文别名: N-[(Z)-3-(2-amino-1-tritylimidazol-4-yl)prop-2-enyl]-4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 192197-46-9
• 化学式: C₃₀H₂₅Br₂N₅O
• 分子量: 631.369
• InChiKey: FGZDSWIHBBYEKT-YVLHZVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-amino-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enyl]4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide Z 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以61%的产率得到N-[(E)-3-(2-氨基-3H-咪唑-4-基)丙-2-烯基]-4,5-二溴-1H-吡咯-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de métabolites marins 2-aminoimidazoliques: Hyménidine, oroïdine et kéramadine

  摘要：

  Through a general synthetic scheme, hymenidin, oroidin and keramadine, all marine 2-aminoimidazole metabolites were prepared. Seven steps from imidazolemethanol provided an improved synthesis of oroidin and the first synthesis of hymenidin and keramadine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00452-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine 在 1,3-丙二硫醇 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[3-(2-amino-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enyl]4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide Z
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de métabolites marins 2-aminoimidazoliques: Hyménidine, oroïdine et kéramadine

  摘要：

  Through a general synthetic scheme, hymenidin, oroidin and keramadine, all marine 2-aminoimidazole metabolites were prepared. Seven steps from imidazolemethanol provided an improved synthesis of oroidin and the first synthesis of hymenidin and keramadine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00452-3