ethyl 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate | 71559-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 71559-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: MOTYWXAZINMJCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-144 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.0998 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲基-4,5,6,7-四氢-1-苯并呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 71,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ebel; Huber; Brunner, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers
  作者：E. J. Corey、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1246/cl.1987.223

  日期：1987.1.5

  Enol ethers, β-dicarbonyl compounds and the Mn(III) reagent Mn3O(OAc)7 react under mild conditions to form 1-alkoxy-1.2-dihydrofurans in good (70–98%) yields. The latter are readily converted to furans by acid-catalyzed elimination of ROH.

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。
• 四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取 代呋喃化合物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN107286121B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明提供一种四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取代呋喃化合物的方法，即在惰性气体保护下，三羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到所述多取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• Isotetronic acids from an oxidative cyclization
  作者：Zhe Zhou、Patrick M. Walleser、Marcus A. Tius

  DOI：10.1039/c5cc04051e

  日期：——

  Oxidation of methyl enones with selenium dioxide leads to a cascade of reactions culminating in the formation of isotetronic acids.

  甲基烯酮与二氧化硒氧化反应会引发一系列反应，最终形成异四氢呋喃酸。
• Kuehn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 156, p. 103,137
  作者：Kuehn

  DOI：——

  日期：——
• Matschinskaja; Barchasch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1978; engl. Ausg. S. 2038
  作者：Matschinskaja、Barchasch

  DOI：——

  日期：——