2-(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione-2-yl)-benzofuran-3-carboxylic acid | 153497-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione-2-yl)-benzofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 153497-37-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: YUHODOYGPPIYMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione-2-yl)-benzofuran-3-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1H,6H-benzofuro<3,2-c>-2,4-dihydro-3,3-dimethyl-1-oxo-benzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one 的合成。赫特利反应的新应用

  摘要：

  摘要 溴化铜 (I) 促进了 2-溴苯并呋喃-3-羧酸 (2b) 被二甲酮的取代和随后的内酯​​化，为修饰的库美烷环系统提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1080/00397919308011139
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylbenzofuran-3-carboxylic acid 在 溴 、 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione-2-yl)-benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one 的合成。赫特利反应的新应用

  摘要：

  摘要 溴化铜 (I) 促进了 2-溴苯并呋喃-3-羧酸 (2b) 被二甲酮的取代和随后的内酯​​化，为修饰的库美烷环系统提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1080/00397919308011139

文献信息

• Synthesis of a 6H-Benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one. A New Application of the Hurtley Reaction
  作者：Andreas Werner、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1080/00397919308011139

  日期：1993.12

  Abstract A copper(I)bromide promoted substitution of 2-bromobenzofuran-3- carboxylic acid (2b) with dimedone and subsequent lactonization offers a new route to a modified coumestane ring system.

  摘要 溴化铜 (I) 促进了 2-溴苯并呋喃-3-羧酸 (2b) 被二甲酮的取代和随后的内酯​​化，为修饰的库美烷环系统提供了一条新途径。