S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-[(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-5-methyloxan-2-yl]ethanethioate | 1426324-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-[(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-5-methyloxan-2-yl]ethanethioate
• CAS: 1426324-48-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₅S
• 分子量: 472.646
• InChiKey: ACSIANFKXDGMDI-QIJXKSAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol 在 甲醇 、 samarium diiodide 、 对甲苯磺酸一水合物 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (-)-diisopinocampheylboron triflate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 117.17h， 生成 S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-[(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-5-methyloxan-2-yl]ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  马德洛立德A C1-C11西方片段的合成

  摘要：

  描述了一个合成的马来酰内酯A的C1-11亚基的立体控制合成，该反应利用不对称的硼羟醛反应和顺式选择性异Michael环化反应形成四氢吡喃环，然后有效形成所需的C5α-糖苷。

  DOI：

  10.1021/ol400280b

文献信息

• Synthesis of the C1–C11 Western Fragment of Madeirolide A
  作者：Ian Paterson、Gregory W. Haslett

  DOI：10.1021/ol400280b

  日期：2013.3.15

  The stereocontrolled synthesis of a fully elaborated C1–11 subunit of madeirolide A is described, utilizing an asymmetric boron aldol reaction and a cis-selective hetero-Michael cyclization to form the tetrahydropyran ring, followed by efficient formation of the required C5 α-glycoside.

  描述了一个合成的马来酰内酯A的C1-11亚基的立体控制合成，该反应利用不对称的硼羟醛反应和顺式选择性异Michael环化反应形成四氢吡喃环，然后有效形成所需的C5α-糖苷。