1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide | 129656-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide
• 英文别名: 1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-1-azoniabicyclo[2.2.1]heptane bromide；Ethyl 1-benzyl-1-azoniabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate;bromide
• CAS: 129656-37-7
• 化学式: Br*C₁₆H₂₂NO₂
• 分子量: 340.26
• InChiKey: MVCUJICWUODJGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-ethoxycarbonyl-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide
  参考文献：
  名称：

  Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-丁氧基-N-[(三甲基硅烷基)甲基]甲胺 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide
  参考文献：
  名称：

  Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0363085A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: in which one of X and Y represents hydrogen and the other represents -CH₂-Z where Z is a group in which Q represents a 3-membered divalent residue completing a 5-membered aromatic ring and comprises one or two heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or three nitrogen atoms, any amino nitrogen being optionally substituted by a C₁₋₂ alkyl, cyclopropyl or propargyl group, and any ring carbon atom being optionally substituted by a group R₁; or a group in which A₁, A₂ and A₃ complete a 5-membered aromatic ring and A₁ is oxygen or sulphur, one of A₂ and A₃ is CR₂ and the other is nitrogen or CR₃, or A₂ is oxygen or sulphur, one of A₁ and A₃ is CR₂ and the other is CR₃; and R₁, R₂ and R₃ independently selected from hydrogen, halogen, CN, OR₄, SR₄ N(R₄)₂, NHCOR₄, NHCOOCH₃, NHCOOC₂H₅, NHOR₄, NHNH₂, NO₂, COR₄, COR₅, C₂₋₄alkenyl, C₂₋₄ alkynyl, cyclopropyl or C₁₋₂ alkyl optionally substituted with OR₄, N(R₄)₂, SR₄, CO₂R₄, CON(R₄)₂ or one, two or three halogen atoms, in which each R₄ is independently hydrogen or C₁₋₂ alkyl and R₅ is OR₄, NH₂ or NHR₄; r represents an integer of 2 or 3, s represents an integer of 1 or 2 and t represents 0 or 1, with the proviso that when Y is hydrogen s is 1.

  一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 X 和 Y 的一个代表氢，另一个代表-CH₂-Z，其中 Z 是一个基团 其中 Q 代表完成 5 元芳香环的 3 元二价残基，包含 1 个或 2 个选自氧、氮和硫的杂原子，或 3 个氮原子，任何氨基氮任选被 C₁₋₂烷基、环丙基或丙炔基取代，任何环碳原子任选被基团 R₁取代；或一个基团 其中 A₁、A₂ 和 A₃ 构成一个 5 元芳香环，且 A₁ 为氧或硫、A₂ 和 A₃ 中的一个是 CR₂，另一个是氮或 CR₃，或者 A₂ 是氧或硫，A₁ 和 A₃ 中的一个是 CR₂，另一个是 CR₃；且 R₁、R₂ 和 R₃ 独立选自氢、卤素、CN、OR₄、SR₄ N(R₄)₂、NHCOR₄、NHCOOCH₃、NHCOOC₂H₅、NHOR₄、NHNH₂、NO₂、COR₄、COR₅、C₂₋₄ 烷基、C₂₋₄ 烷基、环丙基或 C₁₋₂烷基，可任选被 OR₄、N(R₄)₂、SR₄、CO₂R₄、CON(R₄)₂或一个卤原子取代、其中每个 R₄ 独立地为氢或 C₁₋₂ 烷基，R₅ 为 OR₄、NH₂ 或 NHR₄；r 代表 2 或 3 的整数，s 代表 1 或 2 的整数，t 代表 0 或 1，但当 Y 为氢时，s 为 1。
• US5091397A
  申请人：——

  公开号：US5091397A

  公开（公告）日：1992-02-25