N-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)maleimide | 1129669-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)maleimide
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1129669-08-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量: 400.48
• InChiKey: ARIIPZYFIBSPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-bromo-4-(2-methyl-1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione 、 N-苯基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到N-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  新型 3-氨基羰基-、3-烷氧基羰基-和 3-氨基-4-吲哚基马来酰亚胺的催化和化学计量合成

  摘要：

  在碳存在下，通过钯催化的烷氧基和氨基羰基化 3-溴-1-甲基-4-（2-甲基-3-吲哚基）马来酰亚胺（1）与醇和胺，合成了新型的非对称取代的 4-吲哚基马来酰亚胺一氧化氮。由此产生的甲酰胺衍生物代表了一类新的潜在生物活性化合物。此外，1 的直接胺化反应在没有催化剂的情况下顺利进行，并以良好的产率得到所需的 3-氨基-4-吲哚基马来酰亚胺。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800964

文献信息

• Catalytic and Stoichiometric Synthesis of Novel 3-Aminocarbonyl-, 3-Alkoxycarbonyl-, and 3-Amino-4-indolylmaleimides
  作者：Anne Brennführer、Helfried Neumann、Anahit Pews-Davtyan、Matthias Beller

  DOI：10.1002/ejoc.200800964

  日期：——

  Novel nonsymmetrically substituted 4-indolylmaleimides have been synthesized via palladium-catalyzed alkoxy- and aminocarbonylation of 3-bromo-1-methyl-4-(2-methyl-3-indolyl)maleimide (1) with alcohols and amines in the presence of carbon monoxide. The resulting carboxamide derivatives represent a new class of potentially bioactive compounds. In addition, the direct amination reaction of 1 proceeded

  在碳存在下，通过钯催化的烷氧基和氨基羰基化 3-溴-1-甲基-4-（2-甲基-3-吲哚基）马来酰亚胺（1）与醇和胺，合成了新型的非对称取代的 4-吲哚基马来酰亚胺一氧化氮。由此产生的甲酰胺衍生物代表了一类新的潜在生物活性化合物。此外，1 的直接胺化反应在没有催化剂的情况下顺利进行，并以良好的产率得到所需的 3-氨基-4-吲哚基马来酰亚胺。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）