(1R,4S)-2-[(1S,2R)-1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one | 183279-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,4S)-2-[(1S,2R)-1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• 英文别名: (1R,4S)-2-[(1S,2R)-1,3-dimethyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-2-[(E)-4-tri(propan-2-yl)silyloxy-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]but-1-enyl]cyclohex-3-ene-1-carbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 183279-60-9
• 化学式: C₅₀H₉₅NO₅Si₃
• 分子量: 874.564
• InChiKey: VKQLXCCNVTZIGH-DLRKRGOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.99
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-2-[(1S,2R)-1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,4S)-2-[(1S,2R,3S)-2-((E)-4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-but-1-enyl)-1,3-dimethyl-4-oxo-cyclohexanecarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961613q
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-2-Hydroxymethyl-6-methyl-octa-3,5,7-triene-1,7-diol 在 三甲基铝 、 三苯基锑 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (1R,4S)-2-[(1S,2R)-1,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-2-((E)-4-triisopropylsilanyloxy-3-triisopropylsilanyloxymethyl-but-1-enyl)-cyclohex-3-enecarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961613q

文献信息

• Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside
  作者：Robert K. Boeckman、Yugang Liu

  DOI：10.1021/jo961613q

  日期：1996.11.15