4-methyl,5-methoxybenzo{2,1,3}thiadiazole | 89976-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-methyl,5-methoxybenzo{2,1,3}thiadiazole
• 英文别名: 5-methoxy-4-methyl-benzo[1,2,5]thiadiazole；5-Methoxy-4-methyl-2,1,3-benzthiodiazol；5-Methoxy-4-methyl-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 89976-68-1
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: CIIDDEQWXMXAJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl,5-methoxybenzo{2,1,3}thiadiazole 、 三苯基氢化锗 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在取代的苯并[2,1,3]噻二唑上添加IVB族有机金属基团的区域选择性。ESR调查

  摘要：

  甲硅烷基，癸基，苯乙烯基已与各种环取代的苯并[2,1,3]噻二唑反应，并且通过ESR光谱对由杂环氮之一加成所产生的顺磁性加合物进行了表征。与不对称取代的底物的反应导致形成两个不同的异构体加合物，其相对量取决于取代基所施加的空间和电子效应。对于在5位带有取代基的化合物，每个单独的异构体加合物的量似乎与其共振稳定程度直接相关。位置4的取代基可分为两类：仅发挥空间效应（Me，Cl）的取代基将附加原子导向受阻较小的氮，而取代基（如MeO）和程度较小的取代基，CN支持更近距离的激进攻击。虽然更多地阻碍了氮。随着温度的升高，有时会观察到两种物质相对稳定性的逆转。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86190-2

文献信息

• Compounds
  申请人：Barber Christohper Gordon

  公开号：US20090035313A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用此类衍生物的组合物的过程。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1651640B1

  公开（公告）日：2007-02-14
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009995A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I), in which R1 , Z and R2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, composition containing and the uses of such derivatives.
• Regioselectivity of the addition of Group IVB organometallic radicals to substituted benzo[2,1,3]thiadiazoles. An ESR investigation
  作者：Angelo Alberti、Massimo Benaglia、Dea Forentini Dal Monte、Marco Lucarini、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86190-2

  日期：1991.1

  Silyl, germyl, stannyl radicals have been reacted with a variety of ring substituted benzo[2,1,3]thiadiazoles, and the paramagnetic adducts resulting from addtion to one of the heterocyclic nitrogens have been characterized by means of ESR spectroscopy. Reactions with unsymmetrically substituted substrates lead to the formation of two distinct isomeric adducts, whose relative amounts depend on the

  甲硅烷基，癸基，苯乙烯基已与各种环取代的苯并[2,1,3]噻二唑反应，并且通过ESR光谱对由杂环氮之一加成所产生的顺磁性加合物进行了表征。与不对称取代的底物的反应导致形成两个不同的异构体加合物，其相对量取决于取代基所施加的空间和电子效应。对于在5位带有取代基的化合物，每个单独的异构体加合物的量似乎与其共振稳定程度直接相关。位置4的取代基可分为两类：仅发挥空间效应（Me，Cl）的取代基将附加原子导向受阻较小的氮，而取代基（如MeO）和程度较小的取代基，CN支持更近距离的激进攻击。虽然更多地阻碍了氮。随着温度的升高，有时会观察到两种物质相对稳定性的逆转。