2-benzo[d]isoxazol-3-yl-acetamidine; monohydrochloride | 57324-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 2-benzo[d]isoxazol-3-yl-acetamidine; monohydrochloride
• 英文别名: 1,2-benzisoxazole-3-acetamidine hydrochloride；2-(1,2-benzoxazol-3-yl)ethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 57324-69-3
• 化学式: C₉H₉N₃O*ClH
• 分子量: 211.651
• InChiKey: DOHBNZXLDJBSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzo[d]isoxazol-3-yl-acetamidine; monohydrochloride 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-benzo[d]isoxazol-3-yl-N-hydroxy-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-1,2-benzisoxazoles and pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  以下是上述化学式的中文翻译：3-取代-1,2-苯并异噁唑衍生物的化学式如下：其中R.sub.1为氢、羟基、硝基、烷基、烷氧基、卤素或氨基；R.sub.2为羟胺基、氨基、叠氮基、单取代或双取代的烷基氨基、芳基烷基氨基、酰氧氨基、吗啉基、哌嗪基（在4位未取代或取代为烷基、芳基或芳基烷基），或吡咯啉基，或R.sub.2可能与亚胺基结合，并与相邻的碳原子形成杂环环，如咪唑啉或四氢嘧啶；n为0至3的整数，以及其药学上可接受的酸盐和制备方法。这些化合物具有有价值的药理特性，如抗利血平活性、中枢神经抑制活性、抗高血压活性和L-多巴增强活性。

  公开号：

  US03948928A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异恶唑-3-乙腈 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-benzo[d]isoxazol-3-yl-acetamidine; monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-1,2-benzisoxazoles and pharmaceutically acceptable acid

  摘要：

  以下是上述化学式的中文翻译：3-取代-1,2-苯并异噁唑衍生物的化学式如下：其中R.sub.1为氢、羟基、硝基、烷基、烷氧基、卤素或氨基；R.sub.2为羟胺基、氨基、叠氮基、单取代或双取代的烷基氨基、芳基烷基氨基、酰氧氨基、吗啉基、哌嗪基（在4位未取代或取代为烷基、芳基或芳基烷基），或吡咯啉基，或R.sub.2可能与亚胺基结合，并与相邻的碳原子形成杂环环，如咪唑啉或四氢嘧啶；n为0至3的整数，以及其药学上可接受的酸盐和制备方法。这些化合物具有有价值的药理特性，如抗利血平活性、中枢神经抑制活性、抗高血压活性和L-多巴增强活性。

  公开号：

  US03948928A1

文献信息

• UNO H.; KUROKAWA M.; NATSUKA K.; YAMATO Y.; NISHIMURA H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 4, 632-643
  作者：UNO H.、 KUROKAWA M.、 NATSUKA K.、 YAMATO Y.、 NISHIMURA H.

  DOI：——

  日期：——
• US3948928A
  申请人：——

  公开号：US3948928A

  公开（公告）日：1976-04-06