(2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-(6-methoxy-1,3,3-trimethyloxindol-5-yl)methylamino-2-phenylpiperidine | 187679-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-(6-methoxy-1,3,3-trimethyloxindol-5-yl)methylamino-2-phenylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-[(6-methoxy-1,3,3-trimethyl-2-oxoindol-5-yl)methylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 187679-60-3
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₄
• 分子量: 493.646
• InChiKey: AYERBROEFWBJEU-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-(6-methoxy-1,3,3-trimethyloxindol-5-yl)methylamino-2-phenylpiperidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以93.6%的产率得到(2S,3S)-3-(6-Methoxy-1,3,3-trimethyloxindol-5-yl)methylamino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1175417B1
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-1,3,3-trimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-carbaldehyde 、 1-哌啶羧酸,3-氨基-2-苯基-,1,1-二甲基乙基酯,(2S,3S)- 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以71.9%的产率得到(2S,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-(6-methoxy-1,3,3-trimethyloxindol-5-yl)methylamino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1175417B1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOLACTAM COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1175417B1

  公开（公告）日：2004-01-07