3,3,5,5-tetramethyl-3,5-disila-1,6-heptadiene | 17865-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3,5,5-tetramethyl-3,5-disila-1,6-heptadiene
• 英文别名: Bismethan；bis(dimethylvinylsilyl)methane；bis(vinyldimethylsilyl)methane；Bis-(vinyldimethylsilyl)methan；Silane, methylenebis[ethenyldimethyl-；ethenyl-[[ethenyl(dimethyl)silyl]methyl]-dimethylsilane
• CAS: 17865-60-0
• 化学式: C₉H₂₀Si₂
• 分子量: 184.429
• InChiKey: KSVRFYAAMRUWPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethyl-3,5-disila-1,6-heptadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N,N'-(3,3,5,5-Tetramethyl-3,5-disilaheptamethylen)bis
  参考文献：
  名称：

  Sila-Pharmaka，26 岁。[1]。Darstellung 和 Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen，III / Sila-Pharmaca，第 26 次通讯 [1]。具有潜在类硫化活性的硅化合物的制备与性能，III

  摘要：

  潜在的类箭毒硅化合物 8a-8f 被合成并研究了它们的结构-活性关系。分别通过 X 射线衍射分析 (8a-8e) 和 1 H NMR 光谱 (8a-8f) 研究了固态和溶液中化合物的构象。在小鼠身上研究了 8a-8f 的肌肉松弛特性。观察到的构效关系与神经肌肉阻滞剂的经典“14 Å 模型”不符。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-1119
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 二甲基乙烯基氯硅烷 在 magnesium 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到3,3,5,5-tetramethyl-3,5-disila-1,6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of disilylmethanes and polysilacarbosilanes, precursors of silicon carbide-based materials

  摘要：

  Using a new procedure, substituted disilylmethanes have been prepared from chlorosilanes, dichloromethane, and magnesium in tetrahydrofuran. Bis(chlorosilyl)methanes can be used as comonomers for the synthesis of polysilacarbosilanes, which are transformed into polycarbosilanes, precursors of silicon carbide.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06418-2

文献信息

• Intramolecular reactions of (alkenyldimethylsilyl)carbenes
  作者：John W. Connolly、Paul F. Fryer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87515-4

  日期：1971.8

  The reaction between compounds of the type [CH2CH(CH2)n](CH3)2SiCH2Cl and sodium has been studied. Intermediacy of the corresponding carbene (or carbenoid reagent) is proposed and evidence for intramolecular carbene addition to the olefinic linkage is presented in the case where n=0, 2 and 3.

  研究了[CH 2 = CH（CH 2）n ]（CH 3）2 SiCH 2 Cl类型的化合物与钠之间的反应。提出了相应卡宾（或类胡萝卜素试剂）的中间体，并提出了在n = 0、2和3的情况下将分子内卡宾加成至烯烃键的证据。
• Seyferth, Dietmar; Friedrich, Holger; Krska, Shane W., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1818 - 1826
  作者：Seyferth, Dietmar、Friedrich, Holger、Krska, Shane W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Silylene−Alkylene−Silylene−Vinylene Polymers via Catalytic Silylative Coupling (SC) Polycondensation
  作者：Bogdan Marciniec、Ewa Małecka、Marek Ścibiorek

  DOI：10.1021/ma0217433

  日期：2003.7.1

  alpha,omega-Bis(vinyldimethylsilyl)alkanes (1-4) of the general formula CH2 = CH(CH3)(2)Si(CH2)n-(CH3)(2)SiCH =CH2 (where n = 1-4) undergo effective silylative coupling (SC) polycondensation, if catalyzed by [RuCl2(PPh3)(3)] (II) or [RuHCl(CO)(PPh3)(3)] (III), giving linear polymers (5-8) (M,, = 7300-8500) containing a mixture of trans-1,2- and gem-fragments, but in the presence of [RuCl2(CO)(3)}(2)] (1) as a catalyst, highly stereoselective trans-tactic linear polymers are isolated (9-12) (M-w = 6200-9200). The products of both new processes cannot be synthesized via ADMET polymerization or ring-closing metathesis (RCM).
• Zhun', V. I.; Tabenko, B. M.; Shumilin, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 12, p. 2401 - 2406
  作者：Zhun', V. I.、Tabenko, B. M.、Shumilin, M. I.、Bochkarev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、Sheludyakov, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Solution-phase far-UV photochemistry of unsaturated organosilanes: dehydrosilylation, dyotropic rearrangement, and protodesilylation
  作者：Mark G. Steinmetz、Mark A. Langston、Richard T. Mayes、B. S. Udayakumar

  DOI：10.1021/jo00376a002

  日期：1986.12