1-Acetyl-piperidine-4-carboxylic acid t-butyl ester | 1206514-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Acetyl-piperidine-4-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 1-acetylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 1206514-95-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: COGSCTLVJTXRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-piperidine-4-carboxylic acid t-butyl ester 在 吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-Acetyl-4-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-piperidine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOPHOSPHINIC DERIVATIVES THAT CAN BE USED IN THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  本发明涉及以下通式（I）的化合物：R1—NH—CH（R2）—P（═O）（OR3）—CH2—C（R4）（R5）—CONH—CH（R6）—COOR7或其药学上可接受的盐、异构体或任意比例的异构体混合物，特别是对映体混合物，尤其是外消旋混合物，其中R1代表—C（═O）—O—C（R8）（R9）—OC（═O）—R10基团；R2代表可选取代的碳氢链、芳基或杂环芳基基团或被杂环取代的亚甲基基团；R3代表氢原子或—C（R12）（R13）—OC（═O）—R14基团；R4和R5与承载它们的碳原子一起形成饱和碳氢基环或可选取代的哌啶环或R4代表氢原子，R5代表可选取代的苯基或苄基、杂环芳基环或被杂环取代的亚甲基基团；R6代表可选取代的碳氢链或可选取代的苯基或苄基；R7代表氢原子或苄基、烷基、杂环芳基、烷基杂环芳基、—CHMe—COOR18、—CHR19—OC（═O）OR20和—CHR19—OC（═O）OR20基团。本发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于疼痛治疗，更有利的是神经病理性和神经炎性疼痛的治疗，以及它们的合成方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US20110124601A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-哌啶甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1-Acetyl-piperidine-4-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOPHOSPHINIC DERIVATIVES THAT CAN BE USED IN THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  本发明涉及以下通式（I）的化合物：R1—NH—CH（R2）—P（═O）（OR3）—CH2—C（R4）（R5）—CONH—CH（R6）—COOR7或其药学上可接受的盐、异构体或任意比例的异构体混合物，特别是对映体混合物，尤其是外消旋混合物，其中R1代表—C（═O）—O—C（R8）（R9）—OC（═O）—R10基团；R2代表可选取代的碳氢链、芳基或杂环芳基基团或被杂环取代的亚甲基基团；R3代表氢原子或—C（R12）（R13）—OC（═O）—R14基团；R4和R5与承载它们的碳原子一起形成饱和碳氢基环或可选取代的哌啶环或R4代表氢原子，R5代表可选取代的苯基或苄基、杂环芳基环或被杂环取代的亚甲基基团；R6代表可选取代的碳氢链或可选取代的苯基或苄基；R7代表氢原子或苄基、烷基、杂环芳基、烷基杂环芳基、—CHMe—COOR18、—CHR19—OC（═O）OR20和—CHR19—OC（═O）OR20基团。本发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于疼痛治疗，更有利的是神经病理性和神经炎性疼痛的治疗，以及它们的合成方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US20110124601A1

文献信息

• Aminophosphinic derivatives that can be used in the treatment of pain
  申请人：PHARMALEADS

  公开号：US10131681B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to a compound of the following general formula (I): R1—NH—CH(R2)—P(═O)(OR3)—CH2—C(R4)(R5)—CONH—CH(R6)—COOR7 (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the latter, an isomer or a mixture of isomers in any proportions, especially a mixture of enantiomers, and in particular a racemic mixture, for which R1 represents a —C(═O)—O—C(R8)(R9)—OC(═O)—R10 group; R2 represents an optionally substituted hydrocarbon-based chain, an aryl or heteroaryl group or a methylene group substituted by a heterocycle; R3 represents a hydrogen atom or a —C(R12)(R13)—OC(═O)—R14 group; R4 and R5 form, together with the carbon that bears them, a saturated hydrocarbon-based ring or an optionally substituted piperidine ring or R4 represents a hydrogen atom and R5 represents a phenyl or a benzyl that is optionally substituted, a heteroaromatic ring or a methylene group substituted by a heterocycle; R6 represents an optionally substituted hydrocarbon-based chain or a phenyl or a benzyl that is optionally substituted; and R7 represents a hydrogen atom or a benzyl, alkyl, heteroaryl, alkylheteroaryl, —CHMe-COOR18, —CHR19—OC(═O)R20 and —CHR19—OC(═O)OR20 group. The present invention also relates to the use of these compounds as a medicinal product, and in particular for the treatment of pain, more advantageously neuropathic and neuroinflammatory pain, to their method of synthesis and also to the compositions containing them.

  本发明涉及以下通式(I)的化合物：R1-NH-CH(R2)-P(═O)(OR3)-CH2-C(R4)(R5)-CONH-CH(R6)-COOR7(I)或后者的药学上可接受的盐、异构体或任何比例的异构体混合物，特别是对映体混合物，尤其是外消旋混合物，其中R1代表-C(═O)-O-C(R8)(R9)-OC(═O)-R10基团；R2 代表任选取代的烃基链、芳基或杂芳基或被杂环取代的亚甲基； R3 代表氢原子或-C(R12)(R13)-OC(═O)-R14 基团；R4 和 R5 与含有它们的碳一起形成饱和烃基环或任选取代的哌啶环，或 R4 代表氢原子，R5 代表任选取代的苯基或苄基、杂芳环或被杂环取代的亚甲基；R6 代表任选取代的烃基链或任选取代的苯基或苄基；以及 R7 代表氢原子或苄基、烷基、杂芳基、烷基杂芳基、-CHMe-COR18、-CHR19-OC(═O)R20 和-CHR19-OC(═O)OR20 基团。本发明还涉及这些化合物作为医药产品的用途，特别是用于治疗疼痛，尤其是神经病理性疼痛和神经炎性疼痛，还涉及它们的合成方法以及含有它们的组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2897940B1

  公开（公告）日：2019-05-01
• US8703747B2
  申请人：——

  公开号：US8703747B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS DE LEUR PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014044849A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I), and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.
• [EN] PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR UN AZOLE<br/>[JA] アゾールで置換されたピリジン化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019031618A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。（上記式［Ｉ］中、下記式［ＩＩ］で表される構造は、下記式群［ＩＩＩ］で表される構造のいずれかを示し；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し、Ｒ５は、下記式群［ＩＶ］で表される構造のいずれかを示す：。）