{2-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid | 895571-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: {2-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 895571-85-4
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃S₂
• mdl: MFCD11548952
• 分子量: 302.762
• InChiKey: AKPSRTISDGSNJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid 、 1-(4-氨基-3-氟苯基)吡啶-2(1h)-酮 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (4-{[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-thiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Design of novel aminopyrrolidine factor Xa inhibitors from a screening hit

  摘要：

  Starting from a hit identified by focused screening, 3-aminopyrrolidine factor Xa inhibitors were designed. The binding mode as determined by X-ray structural analysis as well as the pharmacokinetic behaviour of selected compounds is discussed. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.025
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {2-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of novel aminopyrrolidine factor Xa inhibitors from a screening hit

  摘要：

  Starting from a hit identified by focused screening, 3-aminopyrrolidine factor Xa inhibitors were designed. The binding mode as determined by X-ray structural analysis as well as the pharmacokinetic behaviour of selected compounds is discussed. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.025

文献信息

• Heteroarylacetamide inhibitors of factor Xa
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060142362A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention is concerned with novel heteroarylacetamides of formula (I) R d —C(O)—N(R e )—R c —CH 2 —C(O)—N(R a )(R b )   (I) wherein R a to R e are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异杂芳乙酰胺Rd—C(O)—N(Re)—Rc—CH2—C(O)—N(Ra)(Rb)，其中Rato Re的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• HETEROARYLACETAMIDE INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20080146550A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is concerned with novel heteroarylacetamides of formula (I) R—C(O)—N(R e )—R c —CH 2 —C(O)—N(R a )(R b )   (I) wherein R a to R e are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式(I)的新型杂环基乙酰胺，其中R-C（O）-N（Re）-Rc-CH2-C（O）-N（Ra）（Rb）  （I），其中Ra至Re的定义在说明书和权利要求中，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• HETEROARYLACETAMIDES AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1846381B1

  公开（公告）日：2008-05-28
• NOVEL HETEROARYLACETAMIDES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1846381A2

  公开（公告）日：2007-10-24
• US7361672B2
  申请人：——

  公开号：US7361672B2

  公开（公告）日：2008-04-22