2-chloro-10H-phenoselenazine | 95468-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吩硒嗪
• 英文名称: 2-chloro-10H-phenoselenazine
• 英文别名: 2-Chlor-phenoselenazin；2-Chloro-10H-phenoselenazine
• CAS: 95468-02-3
• 化学式: C₁₂H₈ClNSe
• 分子量: 280.615
• InChiKey: RYEDDRYHYDLXMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  260 °C(Press: 5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-10H-phenoselenazine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-chloro-phenoselenazin-10-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Some Reactions of Phenoxazine and Phenoselenazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a011
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 selenium 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-chloro-10H-phenoselenazine
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative C–H Phenochalcogenazination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00573

文献信息

• Tricyclic phenothiazine and phenoselenazine derivatives as potential multi-targeting agents to treat Alzheimer's disease
  作者：Gary Tin、Tarek Mohamed、Nyasha Gondora、Michael A. Beazely、Praveen P. N. Rao

  DOI：10.1039/c5md00274e

  日期：——

  A group of tricyclic phenothiazines (6a, 6b and 7a–l) and phenoselenazines (12a, 12b and 13a–l) was designed, synthesized and evaluated as multi-targeting ligands aimed at the cholinergic, amyloid and oxidative stress pathways of Alzheimer's disease. The phenothiazine derivative 7j (2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl-(4-methoxyphenyl)methanone) was identified as the best dual, non-selective cholinesterase

  设计，合成和评估了一组三环吩噻嗪（6a，6b和7a-1）和吩硒嗪（12a，12b和13a-1），作为针对阿尔茨海默氏病的胆碱能，淀粉样蛋白和氧化应激途径的多目标配体。吩噻嗪衍生物7j（2-氯-10 H-吩噻嗪-10-基-（4-甲氧基苯基）甲酮）被确定为最佳的双重非选择性胆碱酯酶抑制剂（AChE IC 50 = 5.9±0.6μM; BuChE IC 50 = 5.3±0.5μM），而在相应的吩硒嗪系列中，13j（2-氯-10 H-phenoselenazin-10-yl-（（4-methoxyphenyl）methanone）表现出良好的非选择性胆碱酯酶抑制作用（AChE IC 50 = 5.8±0.4μM; BuChE IC 50 = 4.9±0.5μM）。有趣的是，N-10未取代的吩噻嗪6a（AChE IC 50 = 7.3±0.6μM； BuChE IC 50 = 5.8±0.5μM；Aβ1–42聚集抑制率=
• Preparation and Some Reactions of Phenoxazine and Phenoselenazine
  作者：PAULETTE MÜLLER、N. P. BUU-HOÏ、R. RIPS

  DOI：10.1021/jo01083a011

  日期：1959.1
• Dehydrogenative C–H Phenochalcogenazination
  作者：Christopher Cremer、M. Alexander Eltester、Hicham Bourakhouadar、Iuliana L. Atodiresei、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00573

  日期：2021.5.7