1-(10H-phenoselenazin-10-yl)ethan-1-one | 7439-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吩硒嗪
• 英文名称: 1-(10H-phenoselenazin-10-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 10-acetyl-10H-phenoselenazine；10-acetyl-phenoselenazine；10-Acetyl-phenoselenazin；1-Phenoselenazin-10-ylethanone
• CAS: 7439-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NOSe
• 分子量: 288.207
• InChiKey: MXXHBOITFBHRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(10H-phenoselenazin-10-yl)ethan-1-one 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[10-(2-diethylamino-ethyl)-10H-phenoselenazin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  CORDELLA; SPARATORE, Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, p. 446 - 455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-bromophenyl)diselane 、 N-乙酰苯胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 反应 20.0h， 以65%的产率得到1-(10H-phenoselenazin-10-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Access to Phenothiazine Derivatives from Acetanilide and 2-Bromothiophenol via Rhodium-Catalyzed C–H Thiolation and Copper-Catalyzed C–N Amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00403

文献信息

• Cornelius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2> 88, p. 401
  作者：Cornelius

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Tandem Access to Phenothiazine Derivatives from Acetanilide and 2-Bromothiophenol <i>via</i> Rhodium-Catalyzed C–H Thiolation and Copper-Catalyzed C–N Amination
  作者：Xiyan Rui、Chao Wang、Dongjuan Si、Xuechao Hui、Keting Li、Hongmei Wen、Wei Li、Jian Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00403

  日期：2021.5.7
• CORDELLA; SPARATORE, Farmaco, Edizione Scientifica, 1965, vol. 20, p. 446 - 455
  作者：CORDELLA、SPARATORE

  DOI：——

  日期：——