10-methyl-10H-phenoselenazine | 16084-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吩硒嗪
• 英文名称: 10-methyl-10H-phenoselenazine
• 英文别名: 10-methyl-phenoselenazine；10-Methyl-phenoselenazin；10-Methyl-10H-phenoselenazine；10-methylphenoselenazine
• CAS: 16084-59-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NSe
• 分子量: 260.197
• InChiKey: VMFOTTQRIQOXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 10-methyl-10H-phenoselenazine 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh(III) 催化的杂环阳离子的构建：轻松获得白光发射材料

  摘要：

  本文报道了用于构建稠合杂环阳离子的铑催化非定向 C-H 活化/环化反应的第一个例子，具有优异的区域选择性。氘标记实验表明N-甲基的C(sp 3 )–H键断裂可能是反应过程中的限速步骤。该方案提供了快速获取高度π共轭稠合杂环阳离子的机会，为高效筛选单分子白光材料、纯红光材料和π共轭自由基材料开辟了新途径。重要的是，新型白光发光材料表现出独特的抗Kasha双发射特性，并且可以快速制成坚固的有机且低成本的白光发光二极管。

  DOI：

  10.1039/d4sc02188f
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 氯仿 、 二氯化二硒 作用下， 生成 10-methyl-10H-phenoselenazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Some Reactions of Phenoxazine and Phenoselenazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a011

文献信息

• Cymerman-Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 252,255
  作者：Cymerman-Craig et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cornelius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1913, vol. <2> 88, p. 401
  作者：Cornelius

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Some Reactions of Phenoxazine and Phenoselenazine
  作者：PAULETTE MÜLLER、N. P. BUU-HOÏ、R. RIPS

  DOI：10.1021/jo01083a011

  日期：1959.1