3-chloro-1-isopropylpiperidine | 35120-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-chloro-1-isopropylpiperidine
• 英文别名: 3-chloro-1-isopropyl-piperidine；3-Chlor-1-i-propylpiperidin；3-Chloro-1-(1-methylethyl)piperidine；3-chloro-1-propan-2-ylpiperidine
• CAS: 35120-37-7
• 化学式: C₈H₁₆ClN
• 分子量: 161.675
• InChiKey: ZZVZKLWXUPXMSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-trichloro-N-isopropylpentan-1-imine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到3-chloro-1-isopropylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Novel α,α,β- and α,α,δ-Trichlorinated Imines

  摘要：

  首次合成了一系列不同种类的N-(2,2,3-三氯丙亚甲基)胺、N-(2,2,3-三氯丁亚甲基)胺和N-(2,2,5-三氯戊亚甲基)胺，并研究了它们与氢化物试剂的反应活性。通过这种方式，评估了N-(2,2,5-三氯戊亚甲基)胺作为合成哌啶的底物，而N-(2,2,3-三氯丙亚甲基)胺和N-(2,2,3-三氯丁亚甲基)胺则通过在乙酸存在下使用甲醇中的氰基硼氢化钠高效还原为相应的新的β,β,γ-三氯胺。此外，N-(2,2,3-三氯丙亚甲基)胺通过在乙醚中使用铝锂氢还原转化为2-(氯甲基)氮杂环丁烷，而N-(2,2,5-三氯戊亚甲基)乙酰胺首次被用作适合的底物，用于在良好产率下添加氧、氮和硫亲核试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078171

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US20120190665A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述，可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
• US8999998B2
  申请人：——

  公开号：US8999998B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• Synthesis and Reactivity of Novel α,α,β- and α,α,δ-Trichlorinated Imines
  作者：Norbert De Kimpe、Matthias D’hooghe、Bruno De Meulenaer

  DOI：10.1055/s-2008-1078171

  日期：——

  A variety of different N-(2,2,3-trichloropropyli­dene)amines, N-(2,2,3-trichlorobutylidene)amines, and N-(2,2,5-trichloropentylidene)amines were synthesized for the first time, and their reactivity with regard to hydride reagents was investigated. In this way, N-(2,2,5-trichloropentylidene)amines were evaluated as substrates for the synthesis of piperidines, and N-(2,2,3-trichloropropylidene)amines and N-(2,2,3-trichlorobutylidene)amines were reduced efficiently into the corresponding novel β,β,γ-trichloro-amines by means of sodium cyanoborohydride in methanol in the presence of acetic acid. Furthermore, N-(2,2,3-trichloropropyli­dene)amines were transformed into 2-(chloromethyl)aziridines by lithium aluminium hydride in Et2O, and N-(2,2,5-trichloropentylidene)acetamide was used for the first time as a suitable substrate for the addition of oxygen, nitrogen, and sulfur nucleophiles in good yields.

  首次合成了一系列不同种类的N-(2,2,3-三氯丙亚甲基)胺、N-(2,2,3-三氯丁亚甲基)胺和N-(2,2,5-三氯戊亚甲基)胺，并研究了它们与氢化物试剂的反应活性。通过这种方式，评估了N-(2,2,5-三氯戊亚甲基)胺作为合成哌啶的底物，而N-(2,2,3-三氯丙亚甲基)胺和N-(2,2,3-三氯丁亚甲基)胺则通过在乙酸存在下使用甲醇中的氰基硼氢化钠高效还原为相应的新的β,β,γ-三氯胺。此外，N-(2,2,3-三氯丙亚甲基)胺通过在乙醚中使用铝锂氢还原转化为2-(氯甲基)氮杂环丁烷，而N-(2,2,5-三氯戊亚甲基)乙酰胺首次被用作适合的底物，用于在良好产率下添加氧、氮和硫亲核试剂。