1,2,4,5-Tetrahydro-1,2,4,5-tetrazin-3,6-dion | 624-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrahydro-1,2,4,5-tetrazin-3,6-dion
• 英文别名: p-urazine；diurea；[1,2,4,5]tetrazinane-3,6-dione；tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazine-3,6-dione；Tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazin-3,6-dion；hexahydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dione；Tetrahydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-dione；1,2,4,5-tetrazinane-3,6-dione
• CAS: 624-40-8
• 化学式: C₂H₄N₄O₂
• 分子量: 116.079
• InChiKey: XMKLTEGSALONPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-Tetrahydro-1,2,4,5-tetrazin-3,6-dion 在 硫酸 作用下， 生成 硫酸肼
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, F. D., Chemical News and Journal of Industrial Science, 1908, vol. 98, p. 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Dibenzyl-1,2,4,5-tetrahydro-1,2,4,5-tetrazin-3,6-dion 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到1,2,4,5-Tetrahydro-1,2,4,5-tetrazin-3,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Neugebauer, Franz Alfred; Fischer, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 387 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of anhydrous zinc chloride with 2,3-thiophenedicarbaldehyde bis(semicarbazone) (2,3BSTCH2) and bis(thiosemicarbazone) (2,3BTSTCH2): Crystal structure of {[C6H5N2S]+[ZnCl3(C6H4N2S)]−} complex
  作者：Kusaï Alomar、Magali Allain、Pascal Richomme、Gilles Bouet

  DOI：10.1515/chempap-2015-0171

  日期：2015.1.1

  the formation of compound [C6H5N2S]+[ZnCl3(C6H4N2S)]−}, where C6H4N2S is thieno[2,3-d]pyridazine, via an elimination-cyclisation reaction of the semi-carbazone or the thiosemicarbazone moiety. Crystal structures of thieno[2,3-d]pyridazine and [C6H5N2S]+[ZnCl3(C6H4N2S)]−} are described.

  无水氯化锌与2,3-噻吩二甲醛双（半碳zone）或2,3-双（硫半碳carb）的反应导致形成化合物[C 6 H 5 N 2 S] + [ZnCl 3（C 6 H 4 N 2 S）] - }，其中C 6 H 4 N 2 S是噻吩并[2,3- d ]哒嗪，通过半卡巴zone或硫代半卡巴moiety部分的消除环化反应。噻吩并[2,3- d ]哒嗪和[C 6 H 5 N 2 S] +的晶体结构描述[ZnCl 3（C 6 H 4 N 2 S）] - }。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NADS, NAMNAT, AND NMNAT
  申请人：Brouillette Wayne J.

  公开号：US20110275635A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Small molecule inhibitors of bacterial nicotinamide adenine dinucleotide synthetase (NADs), bacterial nicotinic acid mononucleotide adenylyltransferase (NaMNAT), and human nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (NMNAT) are provided, as well as methods of making and using the inhibitors.

  提供了细菌烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶（NADs）、细菌烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶（NaMNAT）和人类烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶（NMNAT）的小分子抑制剂，以及制备和使用这些抑制剂的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: N: MVol.2, 1.6, page 307 - 310
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NEUGEBAUER, F. A.;FISCHER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 3, 387-395
  作者：NEUGEBAUER, F. A.、FISCHER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Neugebauer, Franz Alfred; Fischer, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 387 - 395
  作者：Neugebauer, Franz Alfred、Fischer, Hans

  DOI：——

  日期：——