Ethyl 3-amino-4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 84649-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Ethyl 3-amino-4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-amino-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 84649-15-0
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₆
• 分子量: 568.67
• InChiKey: XYUSIRWGLYZOJH-ZSEZPNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 、 敌草腈 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 9-Deazaguanosine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "9-deazaguanosine" and other new pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a005
• 作为产物：
  描述：

  N-Carbethoxy-N-<2-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-D-ribofuranosyl)-2-cyanovinyl>glycine ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以53%的产率得到Ethyl 3-amino-4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "9-deazaguanosine" and other new pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a005

文献信息

• Synthesis of "9-deazaguanosine" and other new pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleosides
  作者：Mu Ill Lim、Wu Yun Ren、Brian A. Otter、Robert S. Klein

  DOI：10.1021/jo00154a005

  日期：1983.3