2-Amino-7-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine | 84649-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Amino-7-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-amino-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 84649-27-4
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O₅
• 分子量: 564.641
• InChiKey: XKYJSIDDPYJCDV-KULMNKMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-7-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到9-Deazaguanosine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "9-deazaguanosine" and other new pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a005
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-amino-4-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 敌草腈 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-Amino-7-(2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of "9-deazaguanosine" and other new pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a005

文献信息

• Synthesis of "9-deazaguanosine" and other new pyrrolo[3,2-d]pyrimidine C-nucleosides
  作者：Mu Ill Lim、Wu Yun Ren、Brian A. Otter、Robert S. Klein

  DOI：10.1021/jo00154a005

  日期：1983.3