3-(三丁基锡)丙酸甲酯 | 19464-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 3-(三丁基锡)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(tri-n-butylstannyl)propionate
• 英文别名: β-Methoxycarbonylaethyl-tri-n-butylstannan
• CAS: 19464-44-9
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Sn
• 分子量: 377.155
• InChiKey: RZUQMUOSYHWODC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三丁基锡)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(三丁基锡烷基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  van der Kerk; Noltes, Journal of Applied Chemistry, 1959, vol. 9, p. 179,183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-(三丁基锡)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  van der Kerk et al., Journal of Applied Chemistry, 1957, vol. 7, p. 356,362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organotin compounds
  作者：J.C. Podestá、A.B. Chopa、A.D. Ayala、L.C. Koll

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99028-4

  日期：1987.10

  stituted saturated methyl carboxylates (R  Me, n-Bu, Ph) and trimethylsilyl halides (X  Cl, Br, I) is reported. The results indicate that methyl β-(trialkylstannyl)propanoates react with trimethylsilyl halides to give alkyl/halide exchange products; no ester cleavage is observed even using organotin ester/silicon halide ratios of 14. The reactions carried out with ω-trialkylstannyl-substituted esters

  报道了对β-和ω-三烷基锡烷基取代的饱和羧酸甲酯（RMe，n-Bu，Ph）与三甲基甲硅烷基卤化物（XCl，Br，I）之间反应的研究。结果表明，β-（三烷基锡烷基）丙酸甲酯与三甲基甲硅烷基卤化物反应生成烷基/卤化物交换产物。即使使用14的有机锡酯/卤化硅，也没有观察到酯裂解。用ω-三烷基锡烷基取代的酯进行的反应表明，β-（三烷基锡烷基）丙酸甲酯不能产生酯交换产物与分子内配位有关。 β-（卤代二烷基锡烷基）丙酸甲酯，烷基/卤化物交换产物中存在α-（β-（卤代二烷基锡烷基）丙酸酯），这阻止了酯的CO与卤化硅之间的配位。获得的结果还表明，烷基/卤化物交换反应比酯交换反应快得多。提供了关于锡上的这些卤代烷基化反应可能是四烷基锡化合物的一般性质的可能性的证据。
• Preparation de sels de trialkyletain possedant une double liaison et a proprietes anti-salissures potentielles
  作者：Jean-Luc Lecat、Marguerite Devaud

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98613-3

  日期：1983.3

  Various anti-fouling trisubstituted organotin salts with a methacrylate group or a derivative of maleic ester have been prepared directly from bis(tributylstannyl) oxide or by a transesterification reaction.

  已经直接从双（三丁基锡烷基）氧化物或通过酯交换反应制备了具有甲基丙烯酸酯基或马来酸酯衍生物的各种防污三取代有机锡盐。
• New tandem radical cyclizations directed toward the synthesis of crinipellin A
  作者：C. Eric Schwartz、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ja00181a033

  日期：1990.12

  tandem radical cyclization strategy for the construction of the congested angular triquinane portion of the naturally occurring tetraquinane crinipellin A. The preparation and cyclization of three 5,5-disubstituted-1,4-dimethyl-1,3-cyclopentadienes are detailed. This cyclization strategy results in a 1,4-functionalization of the cyclopentadiene nucleus, mediated by an allylic radical cyclization. Each

  我们描述了一种新的串联自由基环化策略，用于构建天然四喹烷 crinipellin A 的拥挤角三喹烷部分。 详细介绍了三个 5,5-二取代-1,4-二甲基-1,3-环戊二烯的制备和环化. 这种环化策略导致环戊二烯核的 1,4-官能化，由烯丙基环化介导。每次串联环化以 5:1 的比例产生两种非对映体三喹烷。次要的非对映异构体对 crinipellin A 的 D 环异丙基具有正确的相对立体化学。还描述了与自由基环化平行的串联阳离子环化
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4, page 46 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——