3-(dimethyl(vinyl)silyl)prop-2-yn-1-ol | 74677-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(dimethyl(vinyl)silyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-[Ethenyl(dimethyl)silyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 74677-53-5
• 化学式: C₇H₁₂OSi
• 分子量: 140.257
• InChiKey: AICQDGWLPIQKFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethyl(vinyl)silyl)prop-2-yn-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3-(dimethyl(3-methylpentyl)silyl)-3-(triethylsilyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  3-甲硅烷基烯丙氧基硅烷的逆[1,4] Brook重排的研究。观察到异常的3,3-双甲硅烷基烯醇的形成

  摘要：

  描述了3-甲硅烷基烯丙氧基硅烷的逆[1,4] Brook重排的详细研究。基于对照实验和NMR研究，提出了形成3,3-双甲硅烷基烯醇的合理化方法，3,3-双甲硅烷基烯醇是对酸性水解稳定但可以在碱性水解条件下转化为相应醛的特殊化合物。这些研究进一步表明3，3-双甲硅烷基烯醇酸酯可以被烷基卤化物以完全的化学选择性进行O-烷基化。该反应为各种3，3-双甲硅烷基醛和烯醇衍生物提供了实用的入口。为了证明此方法的合成效用，已将3,3-双甲硅烷基醛转化为双甲硅烷基二乙烯基酮，该酮可经历SiO 2促进了Nazarov反应，可平稳地生成环状β-甲硅烷基烯酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.005
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 3-(dimethyl(vinyl)silyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Improved Method for the Synthesis of β-Carbonyl Silyl-1,3-Dithianes by the Double Conjugate Addition of 1,3-Dithiol to Propargylic Carbonyl Compounds

  摘要：

  Base-mediated double Conjugate addition of 1,3-propane dithiol to various silylated propargylic aldehydes and ketones allows for an efficient and scalable synthesis of beta-carbonyl silyl-1,3-dithianes.

  DOI：

  10.1021/jo901950e

文献信息

• Lactone Radical Cyclizations and Cyclization Cascades Mediated by SmI₂–H₂O
  作者：Dixit Parmar、Hiroshi Matsubara、Kieran Price、Malcolm Spain、David J. Procter

  DOI：10.1021/ja3047975

  日期：2012.8.1

  Unsaturated lactones undergo reductive radical cyclizations upon treatment with SmI(2)-H(2)O to give decorated cycloheptanes in a single highly selective operation during which up to three contiguous stereocenters are generated. Furthermore, cascade processes involving lactones bearing two alkenes, an alkene and an alkyne, or an allene and an alkene allow "one-pot" access to biologically significant

  不饱和内酯在用 SmI(2)-H(2)O 处理后会发生还原自由基环化，以在单个高度选择性的操作中提供装饰的环庚烷，在此期间生成最多三个连续的立体中心。此外，涉及带有两个烯烃、一个烯烃和一个炔烃，或一个丙二烯和一个烯烃的内酯的级联过程允许“一锅”访问具有生物学意义的分子支架，最多可构建四个连续的立体中心。环化通过捕获由内酯羰基的电子转移还原形成的自由基阴离子而进行。
• Lewis Acid-Catalyzed Conjugate Addition−Cyclization Reactions of Ethenetricarboxylates with Substituted Propargyl Alcohols:  Stereoselectivity in the Efficient One-Pot Synthesis of Methylenetetrahydrofurans
  作者：Satoshi Morikawa、Shoko Yamazaki、Momoko Tsukada、Suguru Izuhara、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/jo070882l

  日期：2007.8.1

  propargyl alcohols 4 with ZnBr2 at 80−110 °C led to (Z)-silicon-substituted products stereoselectively. Reaction of 1 and γ-ester-substituted propargyl alcohol 7 in the presence of various Lewis acids gave ester-substituted methylenetetrahydrofurans stereoselectively. Interesting Lewis acid dependency on stereoselectivity for the reaction of 7 was found. Reaction of α-substituted propargyl alcohols

  由于含氧杂环系统存在于许多生物活性化合物中，因此它们是有机化学中的重要结构。在这项工作中，研究了路易斯酸催化的乙烯三羧酸酯衍生物1与取代的炔丙醇的环化反应，生成亚甲基四氢呋喃。的反应1和γ-硅取代的炔醇4与ZnBr 2在80-110℃下导致（ż） -硅取代的产品立体选择性。的反应1和γ-酯取代的丙炔醇7在各种路易斯酸存在下，立体选择性地得到酯取代的亚甲基四氢呋喃。发现有趣的路易斯酸对7的反应的立体选择性的依赖性。α-取代的炔丙醇的反应也得到环化产物。
• <i>trans</i>-Hydroalumination/Alkylation:  One-Pot Synthesis of Trisubstituted Allylic Alcohols
  作者：Neil F. Langille、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ol0613721

  日期：2006.8.1

  Described herein is a method of stereoselective synthesis of trisubstituted allylic alcohols by alkylation of alkenyl alanates, formed in situ through treatment of propargyl alcohols with Vitride (Red-Al). This technique represents the first of its kind to feature a trans-hydrometalation, and is particularly effective for the formation of 1,4-dienes. Applications involving primary, secondary, and tertiary alcohols are discussed, as well as limitations regarding both alkyne and electrophile components.