4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide | 1242239-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 1242239-72-0
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₅O
• 分子量: 361.874
• InChiKey: UOCDILDBLKVAGD-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以3%的产率得到(S)-4-{3-[1-(2-amino-9H-purin-6-ylamino)ethyl]-8-chloroquinolin-2-yl}-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列取代的2-氨基-9H-嘌呤-6-基衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2011058111A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(2,8-dichloroquinolin-3-yl)ethylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]-N,N-dimethylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列取代的2-氨基-9H-嘌呤-6-基衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2011058111A1

文献信息

• [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058111A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of substituted 2-amino-9H-purin-6-yl derivatives, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的2-氨基-9H-嘌呤-6-基衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。