3-(二乙氧基甲基硅基)丙胺 | 3179-76-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-(二乙氧基甲基硅基)丙胺
• 中文别名: 3-氨丙二乙氧甲基矽烷；3-(二乙氧基甲基硅烷基)丙胺；硅烷偶联剂YDH-662；γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷；3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷；3-二乙氧甲基硅基-1-丙胺；3-氨基丙基二乙氧基甲基硅；γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷；Y-氨丙基甲基二乙氧基硅烷；硅烷偶联剂JH-M902；硅烷偶联剂SG-Si902；(3-氨丙基)二乙氧基甲基硅烷；氨丙基甲基二乙氧基硅烷；3-氨丙基二乙氧基甲基硅烷；3-氨丙基(二乙氧基)甲基硅烷；硅烷偶联剂 JH-M902；硅烷偶联剂 JH-M92
• 英文名称: 3-(diethoxy-methyl-silanyl)-propylamine
• 英文别名: 3-(diethoxy(methyl)silyl)propan-1-amine；3-aminopropyl-methyl-diethoxysilane；3-(Diethoxymethylsilyl)propylamine；3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine
• CAS: 3179-76-8
• 化学式: C₈H₂₁NO₂Si
• mdl: MFCD00039785
• 分子量: 191.346
• InChiKey: HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-88 °C8 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.916 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  168 °F
• LogP：
  2.5 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• RTECS号：
  UI0700000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存放于-20°C的阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-氨丙基(二乙氧基)甲基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H21NO2Si
分子式
: 191.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Diethoxymethylsilyl)propylamine
-
CAS 号 3179-76-8
EC-编号 221-660-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 对二氧化碳敏感。 暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11 在 20 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
85 - 88 °C 在 11 hPa - lit.
g) 闪点
85 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
3.00 hPa 在 55 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.916 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 40 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UI0700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3267 国际海运危规: 3267 国际空运危规: 3267
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (3-(Diethoxymethylsilyl)propylamine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (3-(Diethoxymethylsilyl)propylamine)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, BAsic, organic, n.o.s. (3-(Diethoxymethylsilyl)propylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

硅烷偶联剂 JH-M902 可用作冷固化酚醛和呋喃铸造树脂的添加剂，提高砂/树脂元件的弯曲强度。其树脂保质期非常长；它也可用于玻璃和金属底漆；还可作为酚醛树脂粘合剂和矿物填充复合材料的添加剂。

用途 该产品广泛应用于橡胶、塑料、玻璃纤维、涂料、胶粘剂及密封剂等行业。

类别 有毒物品

毒性分级 高毒

急性毒性

• 口服：大鼠 LD50 4760 毫克/公斤
• 腹腔注射：小鼠 LD50 40 毫克/公斤

刺激数据 皮肤接触（兔子）10 毫克/24 小时，轻度刺激

可燃性危险特性 可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性 库房需保持通风、低温和干燥环境

灭火剂 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二乙氧基甲基硅基)丙胺 在 水 作用下， 生成 (3-aminopropyl)dihydroxy(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  具有坚固的复合膜和阻燃性的超疏水棉纺织品

  摘要：

  在以下手稿中描述的实验中，我们报告了在棉表面上制备氧化锌膜的共价沉积方法。用（十七氟-1,1,2,2-十四烷基）三甲氧基硅烷接枝后，织物样品的润湿性从超亲水性转变为超疏水性，WCA为158±1°。此外，引入了聚苯乙烯以增强这种超疏水棉织物的机械和化学稳定性。通过使用扫描电子显微镜（SEM）表征棉花样品在处理之前和之后的几何微观结构。通过使用X射线光电子能谱（XPS）确定棉织物上薄膜的元素组成，并且还评估了样品的各种性能。

  DOI：

  10.1039/c5ra09963c
• 作为产物：
  描述：

  Γ-氯丙基甲基二乙氧基硅烷 在 氨 作用下， 90.0 ℃ 、6.59 MPa 条件下， 生成 3-(二乙氧基甲基硅基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  Fialova,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 3837 - 3844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoprotective cosmetic compositions comprising silicon-containing s-triazine compounds substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups and non-silicon-containing lipophilic triazine compound UV-screening agents
  申请人：Candau Didier

  公开号：US08999299B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one silicon-containing s-triazine substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups of specific formula (I), and (b) at least one non-silicon-containing lipophilic 1,3,5-triazine compound UV-screening agent, such compositions having improved photoprotective effectiveness in the UV-B range and the 1,3,5-triazine compound(s) being improvedly soluble therein.

  UV-光保护，可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含： (a) 至少一种含硅的s-三嗪，其用两个氨基苯甲酸酯或氨基苯甲酰基团进行取代，具有特定的化学式(I)； (b) 至少一种不含硅的亲脂性1,3,5-三嗪化合物UV屏蔽剂，这种组合物在UV-B范围内具有改善的光保护效果，而1,3,5-三嗪化合物在其中的溶解性得到改善。
• 一种含磷、硅的苯并噁嗪单体及其制备方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN109776611A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明属于高性能树脂单体的制备及应用领域，公开了一种含磷、硅的苯并噁嗪单体及其制备方法。首先，由苯基膦酰二氯和二酚类化合物反应制备含膦酸酯结构二元酚；再由含膦酸酯结构的二元酚、含硅烷结构伯胺类化合物和多聚甲醛合成含磷、硅苯并噁嗪单体。该苯并噁嗪单体分子中同时含有膦酸酯结构单元和硅烷结构单元，因而使其兼具阻燃成炭和界面增容功能，可作为无卤阻燃成炭剂和界面相容剂用于改性环氧、酚醛、苯并噁嗪等热固性树脂或聚丙烯、聚甲醛、聚酰胺等热塑性塑料。
• SILANES COMPRISING OXAMIDO ESTER GROUPS
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20210079027A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  ,Oxamidoester-functional alkylalkoxysilanes are prepared in high yield by the reaction of an alkylalkoxysilane with an oxalic diester.

  氧胺酯官能化烷基烷氧基硅烷通过烷基烷氧基硅烷与草酸二酯的反应高产率制备。
• METHOD FOR MANUFACTURING SILSESQUIOXANE COMPOUND
  申请人：HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD.

  公开号：US20210061828A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided is a method for manufacturing a silsesquioxane compound represented by general formula (III) shown below, the method having a step of reacting a compound represented by general formula (I) shown below and a compound represented by general formula (II) shown below. In general formulas (I) to (III): each of R 1 and R 2 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 8 carbon atoms, an aryl group of 6 to 14 carbon atoms, an aminoalkyl group, an amino group-containing group, a nitrile group-containing group, a vinyl group-containing group, a (meth)acryloyl group-containing group, a chloro group-containing group, a bromo group-containing group, or a functional group containing a boron trifluoride-complexed amino group, each of R 3 to R 10 independently represents an alkyl group of 1 to 8 carbon atoms or an aryl group of 6 to 14 carbon atoms, and M represents at least one element selected from the group consisting of hydrogen, lithium, sodium and potassium.

  提供了一种制备硅氧烷化合物的方法，该方法包括以下步骤：反应下面所示的通用式（I）表示的化合物和下面所示的通用式（II）表示的化合物。在通用式（I）到（III）中：R1和R2中的每一个独立地表示氢原子，1至8个碳原子的烷基基团，6至14个碳原子的芳基基团，氨基烷基基团，含氨基团的基团，含腈基团的基团，含乙烯基团的基团，含（甲基）丙烯酰基团的基团，含氯基团的基团，含溴基团的基团，或含三氟化硼络合氨基团的功能基团，R3到R10中的每一个独立地表示1至8个碳原子的烷基基团或6至14个碳原子的芳基基团，M代表从氢、锂、钠和钾组成的群中选择的至少一个元素。
• Synthesis of alkoxysilanes as starting substances for preparation of new materials by the sol-gel procedure. Silanes with urea functional group
  作者：I. V. Mel’nik、O. V. Lyashenko、Yu. L. Zub、A. A. Chuiko、D. Cauzzi、G. Predieri

  DOI：10.1007/s11176-005-0080-x

  日期：2004.11

  New bis(triethoxysilanes) containing a urea functional group >NC(O)N< and having the composition (C2H5O)3Si(CH2)3NHC(O)NRR′ [R = R′ = n-C3H7; R = H, R′ = (CH2)3Si(CH3)(OC2H5)2] and [(C2H5O)3Si(CH2)3NHC(O)NH]2(CnAm)x (A = H, x = 2, 4, 12, n = 1, m = 2; A = H, CH3, x = 1, n = 6, m = 4; A = H, x = 1, n = 10, m = 6) were prepared in high yields and with satisfactory purity by reactions of primary amines (or diamines) with 3-(triethoxysilyl)propyl isocyanate.

  新型双（三乙氧基硅烷）的化合物，含有尿素官能团 >NC(O)N<，并具有以下组成：(C2H5O)3Si(CH2)3NHC(O)NRR′ [R = R′ = n-C3H7; R = H, R′ = ( )3Si(CH3)(OC2H5)2] 和 [( )3Si( )3NHC(O)NH]2(CnAm)x (A = H, x = 2, 4, 12, n = 1, m = 2; A = H, , x = 1, n = 6, m = 4; A = H, x = 1, n = 10, m = 6)，通过一元胺（或二胺）与3-（三乙氧基硅基）丙基异氰酸酯的反应，获得了高产率和令人满意的纯度。

表征谱图