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1-(4-Amino-2-methylphenyl)piperidin-2-one | 443999-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Amino-2-methylphenyl)piperidin-2-one
英文别名
——
1-(4-Amino-2-methylphenyl)piperidin-2-one化学式
CAS
443999-53-9
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.27
InChiKey
BVKWVMOTHUYVKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Amino-2-methylphenyl)piperidin-2-one劳森试剂二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.67h, 以give 9.25 g (41.98 mmol) of 1-(4-amino-2-methylphenyl)piperidine-2-thione的产率得到1-(4-Amino-2-methylphenyl)piperidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    2-(Phenyl)-2h-pyrazole-3-carboxylic acid-n-4-(thioxo-heterocyclyl)-phenyl-amide derivatives and corresponding imino-heterocyclyl derivatives and relates compounds for use as inhibitors of the coagulation factors xa and/or viia for treating thromboses
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新型化合物,其中D,M,W,X,Y,T,R1和R1'如专利权要求书1中所定义。这些创新化合物是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓性疾病和肿瘤的治疗。
    公开号:
    US20050203127A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Methyl-4-nitro-phenyl)-piperidin-2-one甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 22.0h, 以giving 1-(4-amino-2-methylphenyl)piperidin-2-one as a colourless solid的产率得到1-(4-Amino-2-methylphenyl)piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Phenyl derivatives as factor XA inhibitors
    摘要:
    化合物的新型式(I),其中D、W、X、Y、T和R1的定义如专利权要求书1所述,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
    公开号:
    US07902223B2
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文献信息

  • Phenyl derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040087582A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    Novel compounds of the formula I in which W, X, Y, T, R 1 and R 2 are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic disorders. 1
    公式I中的新化合物,其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求1所定义,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。
  • [DE] PROLINDERIVATE<br/>[EN] PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROLINE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2006034789A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Neue Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R1, R2, R3, R4 und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    新的化学式(I)中X、Y、R1、R2、R3、R4和n具有专利权要求1中所指定的含义,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓性疾病以及肿瘤治疗。
  • [DE] CARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2004046138A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Neue Verbindungen der Formel (I) worin D, W, X, Y, T, m und R1 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    新的化合物(I)的结构,其中D、W、X、Y、T、m和R1具有专利权利要求1中所述的含义,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及肿瘤治疗。
  • [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN VERWENDBAR ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS USABLE AS COAGULATION FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLES POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE COAGULATION XA
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2006034769A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Neue Verbindungen der Formel (I) worin D, E, G, W, X, Y, T, R1 und R2 die in Patentanspruch (1) angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    该公式(I)中,D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2的含义如专利权要求书(1)所述,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
  • [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2004087646A2
    公开(公告)日:2004-10-14
    Verbindungen der Formel (I), worin W N, CR3, oder ein sp2 hybridisiertes C-Atom, E zusammen mit W einen 3- bis 7-gliedrigen gesättigten carbocyclischen oder heterocyclischen Ring mit 0 bis 3 N-, 0 bis 2 O- und/oder 0 bis 2 S-Atomen, der eine Doppelbindung enthalten kann, D einen ein- oder zwelkernigen unsubstlituierten oder ein­- oder mehrfach durch Hal, A, OR3, N(R 3 )2, N02, CN, COOR3 oder CON(R3)2 substituierten aromatischen Carbo- oder Heterocyclus mit 0 bis 4 N-, 0- und/oder S­- Atomen, G -[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3-, -[C(R4)2]nO-, -[C(R4)2]nS- oder -[C(R4)=C(R4)]n-, x -[C(R4)2]nCONR3[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3CO[C(R 4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3[C(R4 )2]n-, -[C(R4)2]nO[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nCO[C(R4)2]n- oder -[C(R4)2]nCOO[C(R4)2]n-, Y Alkylen, Cycloalkylen, Het-diyl, T einen ein- oder zweikernigen gesättigten oder ungesättigten Carbo- oder Heterocyclus mit 0 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der ein- oder zweifach durch =O, =S, =NR3, =N-CN, =N-NO2, =NOR3, =NCOR3, =NCOOR3, =NOCOR3) substituiert ist und ferner ein-, zwei- oder dreifach durch R3, Hal, A, -[C(R4)2]n-Ar, -[C(R4)2]n-Het, -[C(R4)2]n-Cycloalkyl, OR3, N(R3)2, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3CON(R3)2, NR3SO2A, COR3, SO2NR3 und/oder S(O)nA substituiert sein kann, R1 und R2 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
    该公式中的连接(I),其中W为N,CR3或sp2杂化的C原子,E与W一起形成一个含有0至3个N,0至2个O和/或0至2个S原子的3至7元饱和碳环或杂环,其中可能包含一个双键,D为一个未取代的一核或二核芳香碳或杂环,或通过Hal,A,OR3,N(R3)2,N02,CN,COOR3或CON(R3)2取代的一核或多核芳香碳或杂环,其中可能含有0至4个N,0至1个O和/或0至1个S原子,G为-[C(R4)2]n-,-[C(R4)2]nNR3-,-[C(R4)2]nO-,-[C(R4)2]nS-或-[C(R4)=C(R4)]n-,x为-[C(R4)2]nCONR3[C(R4)2]n-,-[C(R4)2]nNR3CO[C(R4)2]n-,-[C(R4)2]nNR3[C(R4)2]n-,-[C(R4)2]nO[C(R4)2]n-,-[C(R4)2]nCO[C(R4)2]n-或-[C(R4)2]nCOO[C(R4)2]n-,Y为烷基,环烷基,Het-diyl,T为一个含有0至4个N,O和/或S原子的一核或二核饱和或不饱和碳或杂环,其中通过=O,=S,=NR3,=N-CN,=N-NO2,=NOR3,=NCOR3,=NCOOR3,=NOCOR3取代一次或两次,还可以通过R3,Hal,A,-[C(R4)2]n-Ar,-[C(R4)2]n-Het,-[C(R4)2]n-Cycloalkyl,OR3,N(R3)2,NO2,CN,COOR3,CON(R3)2,NR3COA,NR3CON(R3)2,NR3SO2A,COR3,SO2NR3和/或S(O)nA取代一次,两次或三次,其中R1和R2具有专利要求1中指定的含义,是凝血因子Xa的抑制剂,可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
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