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50SF8H9Dcz | 849105-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
50SF8H9Dcz
英文别名
(4S)-4-(4-chlorophenyl)-1-[(3E)-3-[9-(2-hydroxypropan-2-yl)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-11-ylidene]propyl]-3,3-dimethylpiperidin-4-ol
50SF8H9Dcz化学式
CAS
849105-26-6
化学式
C32H37ClN2O3
mdl
——
分子量
533.1
InChiKey
ZGFJFBOLVLFLLN-MOLVWPNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160031908A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.
    揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量: 或其生理上可接受的盐。
  • Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
    申请人:Luly R. Jay
    公开号:US20050070549A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.
    揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式(1)表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
  • [EN] PROCESS IMPROVEMENT<br/>[FR] AMÉLIORATION DE PROCESSUS
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2009070556A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    An improved chemical synthesis for intermediates of compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of PBr3 is employed as a reagent for a selective ring opening of cyclopropylcarbinols to give bromopropylidene products which are highly selectively the E isomer.
    本发明公开了一种改进的化学合成方法,用于合成具有有用生物活性的化合物的中间体。该方法采用PBr3作为试剂,对环丙基醇进行选择性开环反应,生成高度选择性的E异构体溴丙烯基产物。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-CYCLOPROPYL-5, 11-DIHYDRO (1) BENZOXEPINO (3, 4-B) -PYRIDIN-5-OL USING TMEDA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-CYCLOPROPYL-5, 11-DIHYDRO(1)BENZOXÉPINO(3, 4-B)-PYRIDIN-5-OL À L'AIDE DE TMEDA
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2009073462A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    An improved chemical synthesis for compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of TMEDA or N,N,N',N'-tetramethyl-ethane-1,2-diamine gives improved yield.
    本发明揭示了一种改进的化学合成方法,用于合成具有有用生物活性的化合物,其中使用TMEDA或N,N,N',N'-四甲基乙烷-1,2-二胺可提高产率。
  • CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
    申请人:Luly Jay R.
    公开号:US20090281081A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物,该化合物表示为:或其生理上可接受的盐。
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