(3-Allyloxy-prop-1-ynyl)-triisopropyl-silane | 556068-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-Allyloxy-prop-1-ynyl)-triisopropyl-silane
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-(3-prop-2-enoxyprop-1-ynyl)silane
• CAS: 556068-21-4
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: GFLIIFIOPMLTSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Allyloxy-prop-1-ynyl)-triisopropyl-silane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以51%的产率得到(E)-3-Allyloxymethyl-4-methoxy-2-triisopropylsilanyl-penta-1,3-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  与衍生自费歇尔碳配合物的甲硅烷基乙烯基酮的立体选择性[4 +1]环化反应

  摘要：

  通过Fischer卡宾配合物与三异丙基甲硅烷基-或叔丁基二甲基甲硅烷基取代的炔烃的热反应制备稳定的甲硅烷基乙烯基烯酮。研究了这些甲硅烷基乙烯基酮与类胡萝卜素试剂参与[4 +1]环化反应的能力。用重氮甲烷和取代的重氮甲烷试剂可获得最好的结果，它们以优异的收率和基本上完全的立体选择性提供了环戊烯酮产品。

  DOI：

  10.1021/jo060994x
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 allyl propargyl ether 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.2 g的产率得到(3-Allyloxy-prop-1-ynyl)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  与衍生自费歇尔碳配合物的甲硅烷基乙烯基酮的立体选择性[4 +1]环化反应

  摘要：

  通过Fischer卡宾配合物与三异丙基甲硅烷基-或叔丁基二甲基甲硅烷基取代的炔烃的热反应制备稳定的甲硅烷基乙烯基烯酮。研究了这些甲硅烷基乙烯基酮与类胡萝卜素试剂参与[4 +1]环化反应的能力。用重氮甲烷和取代的重氮甲烷试剂可获得最好的结果，它们以优异的收率和基本上完全的立体选择性提供了环戊烯酮产品。

  DOI：

  10.1021/jo060994x

文献信息

• Pauson–Khand reactions catalyzed by entrapped rhodium complexes
  作者：Kang Hyun Park、Seung Uk Son、Young Keun Chung

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00434-9

  日期：2003.3

  An entrapped Rh complex prepared by a sol–gel process has been used as a catalyst in the Pauson–Khand reaction under mild reaction conditions; the catalyst is easily recovered and reused at least 10 times without losing catalyst activity.

  在温和的反应条件下，通过溶胶-凝胶法制备的截留的Rh络合物已被用作Pauson-Khand反应的催化剂。催化剂易于回收并至少重复使用10次，而不会损失催化剂活性。
• Stereoselective [4 + 1] Annulation Reactions with Silyl Vinylketenes Derived from Fischer Carbene Complexes
  作者：William H. Moser、Laura A. Feltes、Liangdong Sun、Matthew W. Giese、Ryan W. Farrell

  DOI：10.1021/jo060994x

  日期：2006.8.1

  Stable silyl vinylketenes were prepared via the thermal reaction of Fischer carbene complexes with triisopropylsilyl- or tert-butyldimethylsilyl-substituted alkynes. The ability of these silyl vinylketenes to participate with carbenoid reagents in [4 + 1] annulation reactions was investigated. The best results were obtained with diazomethane and substituted diazomethane reagents, which provided cyclopentenone

  通过Fischer卡宾配合物与三异丙基甲硅烷基-或叔丁基二甲基甲硅烷基取代的炔烃的热反应制备稳定的甲硅烷基乙烯基烯酮。研究了这些甲硅烷基乙烯基酮与类胡萝卜素试剂参与[4 +1]环化反应的能力。用重氮甲烷和取代的重氮甲烷试剂可获得最好的结果，它们以优异的收率和基本上完全的立体选择性提供了环戊烯酮产品。