3-(哌啶-1-甲基)苯硼酸盐酸盐 | 1072946-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(哌啶-1-甲基)苯硼酸盐酸盐
• 英文名称: 3-(Piperidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid, HCl
• 英文别名: [3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]boronic acid;hydrochloride
• CAS: 1072946-21-4
• 化学式: C12H19BClNO2
• 分子量: 255.55
• InChiKey: CYTHVUIHUCIBNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 3-(哌啶-1-甲基)苯硼酸盐酸盐 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 在 Et2O Hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to provide 70 mg (36%) of a pale brown solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08008298B2

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto

  公开号：US08008298B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q1, R, and X are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嗪衍生物的使用，其化学式为I，其中变量Q1、R和X的定义如本文所述，该衍生物抑制JAK和SYK，有助于治疗自身免疫和炎症性疾病。