3-(哌啶-1-磺酰基)-丙烷-1-硫醇 | 1026852-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(哌啶-1-磺酰基)-丙烷-1-硫醇
• 英文名称: 3-(Piperidine-1-sulfonyl)-propane-1-thiol
• 英文别名: 3-Piperidin-1-ylsulfonylpropane-1-thiol
• CAS: 1026852-29-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 223.36
• InChiKey: NUKHTAHKEXFWDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 、 3-(哌啶-1-磺酰基)-丙烷-1-硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-[3-(Piperidine-1-sulfonyl)-propylsulfanyl]-imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-Chloropropyl)sulfonyl]piperidine 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(哌啶-1-磺酰基)-丙烷-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511

文献信息

• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Shinji KATO、Tohru SUGAWARA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1511

  日期：——

  For the purpose of improving the anti-asthmatic activity of 3-(imidazo[1, 2-b]pyridazin-6-yl)thiopropanesulfon-amide (I), the computer-assisted automated synthesis apparatus developed at Takeda was used to modify the sulfon-amide moiety of I. Several kinds of sulfonamide derivatives (1-24) were easily obtained, confirming the usefulness of the automated synthesis apparatus in the laboratory. Anti-asthmatic activity of these derivatives was examined in a platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction. Among them, the piperidino-piperidine derivative (13) was found to possess comparable activity to that of I.

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。