[2-(5-fluoro-1,8-dithia-3-aza-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy)-ethyl]-dimethylamine | 629642-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: [2-(5-fluoro-1,8-dithia-3-aza-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy)-ethyl]-dimethylamine
• 英文别名: 2-[(9-fluoro-3,13-dithia-5-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7(12),8,10,14,16-octaen-4-yl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 629642-70-2
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₂OS₂
• 分子量: 386.514
• InChiKey: KUFAEKPSERHHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 (5-fluoro-1,8-dithia-3-aza-dibenzo[e,h]azulene-2-yl)-methanol 在 苄基三乙基氯化铵 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(5-fluoro-1,8-dithia-3-aza-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy)-ethyl]-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  1-thia-3-aza-dibenzoazulenes as inhibitors of tumour necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及1-硫-3-氮杂双苯并吖啶类的衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，以及其制备过程和中间体，以及它们的抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）的产生，以及它们的镇痛作用。

  公开号：

  US20060111340A1

文献信息

• USE OF 1-THIA-DIBENZO E,H AZULENES FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1684751B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7262302B2
  申请人：——

  公开号：US7262302B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• 1-thia-3-aza-dibenzoazulenes as inhibitors of tumour necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20060111340A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to derivatives of 1-thia-3-aza-dibenzoazulene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-硫-3-氮杂双苯并吖啶类的衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，以及其制备过程和中间体，以及它们的抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）的产生，以及它们的镇痛作用。