(1E,3Z,5E)-1,6-bis(tributylstannyl)hexa-1,3,5-triene | 849405-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (1E,3Z,5E)-1,6-bis(tributylstannyl)hexa-1,3,5-triene
• 英文别名: trans,cis,trans-1,6-bis(tributylstannyl)hexatriene；tributyl-[(1Z,3Z,5E)-6-tributylstannylhexa-1,3,5-trienyl]stannane
• CAS: 849405-42-1
• 化学式: C₃₀H₆₀Sn₂
• 分子量: 658.226
• InChiKey: DZKYRHFOKLKTQK-UTCCUWMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.43
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[trans-3-(tributylstannyl)prop-2-en-1-yl]sulfone 在 二溴二氟甲烷 、 alumina-supported potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-和β-脂霉素：通过顺序Stille偶联和所有立体定位中心的绝对构型分配进行总合成

  摘要：

  40年前，光谱学，衍生化和降解显示了α-脂霉素及其糖苷配基β-脂霉素的结构，除了其侧链立体中心的构型。我们合成了所有相关的β-脂肪霉素候选物：（12 R，13 S）异构体具有与天然产物相同的比旋转值。用相同的准则（12 - [R，13小号）构型d - digitoxide是相同的α-lipomycin。我们通过将α-和β-lipomycin降解为二酯33和34并合成证明了它们的3D结构，仔细检查了我们的任务 。

  DOI：

  10.1002/anie.201402255

文献信息

• Total Synthesis of Xerulinic Acid
  作者：Achim Sorg、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/anie.200453729

  日期：2004.8.27