(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 6-hydroxy-6-prop-2-enylnon-8-enoate | 847975-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 6-hydroxy-6-prop-2-enylnon-8-enoate
• CAS: 847975-97-7
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₃
• 分子量: 351.53
• InChiKey: OXJKXFBTDXFTDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yl adipate 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) 6-hydroxy-6-prop-2-enylnon-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations

  摘要：

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。

  DOI：

  10.1039/b414129f

文献信息

• Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations
  作者：Tsutomu Inokuchi、Hiroyuki Kawafuchi、Junzo Nokami

  DOI：10.1039/b414129f

  日期：——

  Owing to the unprecedented stability of O-acylTEMPOs towards hydride-transferring and metallic alkylating reagents such as LiAlH4 and RMgX, chemoselective transformation of diacid mixed alkyl/TEMP-1-yl esters, where O-acylTEMPOs remained intact, is achieved with these reagents, giving the corresponding carbinols, respectively.

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。