1-methoxy-4-[[(3R,4S)-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-4-methylhex-5-en-3-yl]oxymethyl]benzene | 412909-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-methoxy-4-[[(3R,4S)-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-4-methylhex-5-en-3-yl]oxymethyl]benzene
• CAS: 412909-37-6
• 化学式: C₃₅H₃₈O₄
• 分子量: 522.684
• InChiKey: XRKSGCGGOAVPRS-NDOVKIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[[(3R,4S)-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-4-methylhex-5-en-3-yl]oxymethyl]benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4S)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-hex-5-enoic acid (S)-1-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位反应全合成八聚肌动蛋白A

  摘要：

  描述了新的内酯天然产物八氢乳清蛋白A的新的全合成。关键步骤涉及通过闭环复分解（RCM）轻松构建八元内酯核心。精心设计了这种全新世，以提供强大的抗肿瘤药八alactinA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02078-0
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylpentan-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-[[(3R,4S)-1-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-4-methylhex-5-en-3-yl]oxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位反应全合成八聚肌动蛋白A

  摘要：

  描述了新的内酯天然产物八氢乳清蛋白A的新的全合成。关键步骤涉及通过闭环复分解（RCM）轻松构建八元内酯核心。精心设计了这种全新世，以提供强大的抗肿瘤药八alactinA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02078-0

文献信息

• Total synthesis of octalactin A via ring-closing metathesis reaction
  作者：Keith R Buszek、Nagaaki Sato、Youngmee Jeong

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02078-0

  日期：2002.1

  A new total synthesis of the novel lactone natural product octalactin A is described. The key step involves the facile construction of the eight-membered lactone core via ring-closing metathesis (RCM). This oxocene was elaborated to give the powerful antitumor agent octalactin A.

  描述了新的内酯天然产物八氢乳清蛋白A的新的全合成。关键步骤涉及通过闭环复分解（RCM）轻松构建八元内酯核心。精心设计了这种全新世，以提供强大的抗肿瘤药八alactinA。