9-(3-Diethylamino-propyl)-14,14-dipropyl-1,4-dithia-9-aza-dispiro[4.1.4.3]tetradecan-13-one | 253335-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 9-(3-Diethylamino-propyl)-14,14-dipropyl-1,4-dithia-9-aza-dispiro[4.1.4.3]tetradecan-13-one
• 英文别名: 3-[3-(Diethylamino)propyl]-12,12-dipropyl-8,11-dithia-3-azadispiro[4.1.47.35]tetradecan-13-one
• CAS: 253335-93-2
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂OS₂
• 分子量: 440.758
• InChiKey: ZWPHIKKEGHWINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-Diethylamino-propyl)-14,14-dipropyl-1,4-dithia-9-aza-dispiro[4.1.4.3]tetradecan-13-one 在 镍 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 阿替莫德
  参考文献：
  名称：

  通过计算机程序的建议，通过桦木还原烷基化合成氮杂螺环烷

  摘要：

  借助于用于合成设计的计算机程序的建议，已经开发了合成氮杂螺烷的新方法。在这种方法中，首先从合适的苯甲酸酯开始进行桦木还原。然后将阴离子中间体用1，2-二溴乙烷烷基化。随后使产物与胺反应以得到螺内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.100
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Diethylamino-propyl)-7,9-dimethoxy-8,8-dipropyl-2-aza-spiro[4.5]deca-6,9-dien-1-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-(3-Diethylamino-propyl)-14,14-dipropyl-1,4-dithia-9-aza-dispiro[4.1.4.3]tetradecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过计算机程序的建议，通过桦木还原烷基化合成氮杂螺环烷

  摘要：

  借助于用于合成设计的计算机程序的建议，已经开发了合成氮杂螺烷的新方法。在这种方法中，首先从合适的苯甲酸酯开始进行桦木还原。然后将阴离子中间体用1，2-二溴乙烷烷基化。随后使产物与胺反应以得到螺内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.100

文献信息

• Synthesis of an azaspirane via Birch reduction alkylation prompted by suggestions from a computer program
  作者：Akio Tanaka、Takashi Kawai、Tetsuhiko Takabatake、Noriko Oka、Hideho Okamoto、Malcolm Bersohn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.100

  日期：2006.9

  With the aid of proposals from a computer program for synthesis design, a new method of synthesizing azaspiranes has been developed. In this method, one starts with a suitable benzoic acid ester, which is subjected to Birch reduction. Then the anionic intermediate is alkylated with 1,2-dibromoethane. The product is subsequently reacted with an amine to give a spiro lactam.

  借助于用于合成设计的计算机程序的建议，已经开发了合成氮杂螺烷的新方法。在这种方法中，首先从合适的苯甲酸酯开始进行桦木还原。然后将阴离子中间体用1，2-二溴乙烷烷基化。随后使产物与胺反应以得到螺内酰胺。