摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(甲硫基)-5-苯基-2,5-二氢-1,2,4-三嗪 | 49597-36-6

中文名称
3-(甲硫基)-5-苯基-2,5-二氢-1,2,4-三嗪
中文别名
——
英文名称
3-(methylthio)-5-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazine
英文别名
2,5-dihydro-3-methylthio-5-phenyl-as-triazine;3-Methylsulfanyl-5-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazine
3-(甲硫基)-5-苯基-2,5-二氢-1,2,4-三嗪化学式
CAS
49597-36-6
化学式
C10H11N3S
mdl
——
分子量
205.283
InChiKey
GVHXJJILSCOPBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    338.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    在钯催化的交叉偶联和加成反应中使用有机金属选择性官能化 1,2,4-三嗪的一般方法
    摘要:
    描述了一种通过结合有机金属与 3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪的加成反应和钯催化的交叉偶联反应以高收率获得二取代 1,2,4-三嗪的选择性方法。
    DOI:
    10.1055/s-2004-834868
  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲基硫代)-5-苯基-1,2,4-三嗪 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以24%的产率得到3-(甲硫基)-5-苯基-2,5-二氢-1,2,4-三嗪
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-Triazine chemistry. 11. Dihydro-1,2,4-triazines: structural studies on sodium borohydride reduction products from some 3-methylthio- and 3-methoxy-1,2,4-triazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01311a008
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Konno, Shoetsu; Sagi, Mataichi; Yoshida, Nobuko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3111 - 3114
    作者:Konno, Shoetsu、Sagi, Mataichi、Yoshida, Nobuko、Yamanaka, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • SASAKI TADASHI; MINAMOTO KATSUMARO; HARADA KATSUHIKO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4594-4597
    作者:SASAKI TADASHI、 MINAMOTO KATSUMARO、 HARADA KATSUHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • KONNO, SHOETSU;SAGI, MATAICHI;YOSHIDA, NOBUKO;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3111-3114
    作者:KONNO, SHOETSU、SAGI, MATAICHI、YOSHIDA, NOBUKO、YAMANAKA, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • A General Approach to Selective Functionalization of 1,2,4-Triazines Using Organometallics in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling and Addition Reactions
    作者:Gérald Guillaumet、France-Aimée Alphonse、Franck Suzenet、Anne Keromnes、Bruno Lebret
    DOI:10.1055/s-2004-834868
    日期:——
    A selective way to obtain disubstituted 1,2,4-triazines in good yields by combining addition reactions and palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organometallics with 3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine is described.
    描述了一种通过结合有机金属与 3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪的加成反应和钯催化的交叉偶联反应以高收率获得二取代 1,2,4-三嗪的选择性方法。
  • 1,2,4-Triazine chemistry. 11. Dihydro-1,2,4-triazines: structural studies on sodium borohydride reduction products from some 3-methylthio- and 3-methoxy-1,2,4-triazines
    作者:Tadashi Sasaki、Katsumaro Minamoto、Katsuhiko Harada
    DOI:10.1021/jo01311a008
    日期:1980.11
查看更多