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Tributyl(methoxymethyl)plumbane | 147024-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tributyl(methoxymethyl)plumbane
英文别名
——
Tributyl(methoxymethyl)plumbane化学式
CAS
147024-41-7
化学式
C14H32OPb
mdl
——
分子量
423.607
InChiKey
KWUBAOYYORSENU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Hexabutyl-diblei 、 氯甲基甲基醚正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以92%的产率得到Tributyl(methoxymethyl)plumbane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-alkoxyalkyltributyllead compounds via the reaction of tributylplumbyllithium with α-chloroethers, and the conjugate addition of tributylplumbyllithium to enones
    摘要:
    Alpha-alkoxyalkyltributylleads 1 were prepared from the reaction of tributylplumbyllithium with alpha-chloroethers 2. This procedure is more convenient than the conventional method which involves transmetallation from the corresponding alpha-alkoxyalkyltrialkyltin. Tributylplumbyllithium was also used for the synthesis of beta-oxo-organo-lead 4.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80023-5
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文献信息

  • Synthesis of α-alkoxyalkyltributyllead compounds via the reaction of tributylplumbyllithium with α-chloroethers, and the conjugate addition of tributylplumbyllithium to enones
    作者:Ichiro Suzuki、Toshiaki Furuta、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80023-5
    日期:1993.1
    Alpha-alkoxyalkyltributylleads 1 were prepared from the reaction of tributylplumbyllithium with alpha-chloroethers 2. This procedure is more convenient than the conventional method which involves transmetallation from the corresponding alpha-alkoxyalkyltrialkyltin. Tributylplumbyllithium was also used for the synthesis of beta-oxo-organo-lead 4.
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