[CuCl(SMe₂)] | 54678-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [CuCl(SMe₂)]
• 英文别名: chlorocopper;methylsulfanylmethane
• CAS: 54678-22-7
• 化学式: C₂H₆ClCuS
• 分子量: 161.135
• InChiKey: WBJVJMUGXJYXRX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,7,7-四甲基-5-硫杂环庚炔 、 [CuCl(SMe₂)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到di-μ-chloro-bis{(3,3,6,6-tetramethyl-1-thia-4-cycloheptyne)copper(I)}
  参考文献：
  名称：

  冶金学会。3,3,6,6-四甲基-1-硫代-4-环庚素的合成与合成

  摘要：

  3,3,6,6-四甲基-1-硫杂-4- cycloheptyne（C 10 ħ 16 S）（1）反应以铜（I）-halogenides-dimethylsulfid，得到η 2 - （CC）协调铜络合物[（C 10 H 16 S）2 CuX] 2（2）（X ＝ Cl，Br，I）。CuCl（dms）与0.5 mol C 10 H 16 S（1）在二甲硫的存在下反应，生成聚合物络合物[（C 10 H 16 S）Cu 2 Cl 2（CH 3 SCH 3）] n（3）。的X射线衍射研究2A（X = C1）和3确认的η 2 -的thiacycloheptyne的（CC）协调配体1在两种复合物。硫原子与络合物3中的铜的另外配位导致聚合物结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80227-b
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 copper(l) chloride 反应 12.0h， 以91%的产率得到[CuCl(SMe₂)]
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾键合单分子结的原位形成

  摘要：

  使用 N-杂环卡宾 (NHC) 形成的自组装单层 (SAM) 最近已成为热和化学超稳定的替代品，可替代硫醇形成的单层。NHCs 丰富的化学性质和强大的 σ 供体能力为纳米电子学、传感和电化学的应用提供了独特的前景。尽管在 SAM 中稳定，但众所周知，游离卡宾具有反应性，这使得它们的电子表征具有挑战性。在这里，我们报告了使用基于扫描隧道显微镜的断裂结 (STM-BJ) 技术对跨单个 NHC 结合分子的电子传输的首次调查。我们开发了一系列空气稳定的金属 NHC 复合物，这些复合物可以通过电化学原位还原形成 NHC 电极触点，从而能够在环境条件下对 NHC 进行可靠的单分子电导测量。使用这种方法，我们表明 NHC 的电导取决于它在结中配位的单个金属原子的身份。我们的观察得到了密度泛函理论 (DFT) 计算的支持，这也牢固地确立了 NHC 链接器对连接传输特性的贡献。我们的工作展示了一种强大的方法来探测跨

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05184

文献信息

• Olefin ligands. Syntheses and structures of 2,6-diallylpyridine (DAP) complexes of rhodium(I); crystal structures of [Rh(COD)(DAP)][RhCl2(COD)] and [Rh(COD)(DAP)][CuCl2]
  作者：Giuseppe Vasapollo、Adriano Sacco、Cosimo Francesco Nobile、Maria Angela Pellinghelli、Maurizio Lanfranchi

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80302-3

  日期：1986.9

  [Rh(COD)(DAP)][CuCl2] (2) have been determined by X-ray methods. Crystal of 1 are triclinic, space group P, with Z = 2 in a unit cell of dimensions a 10.481(4), b 13.041(4), c 10.456(4) Å, α 106.77(2), β 112.10(2), γ 79.57(1)°. Crystals of 2 are monoclinic, space group P21/c, with Z = 4 in a unit cell of dimension a 14.303(8), b 10.453(5), c 13.412(6) Å, β 110.95(4)°. Both structures were solved from diffractometer

  烯烃配体2,6-二烯丙基吡啶（DAP）已显示与各种铑（I）化合物反应生成[RhCl（DAP）] n，RhCl（L）（DAP）类型的配合物（L = CO，PPh 3），[Rh（diene）（DAP）] Y（二烯=环辛-1,5-二烯（COD），双环[2.2.1]庚-2,5-二烯（NBD）; Y = [RhCl 2（二烯）]，[CuCl 2 ]，ClO 4）。这些配合物已经通过化学和光谱学手段表征。另外，[Rh（COD）（DAP）] [RhCl 2（COD）]（1）和[Rh（COD）（DAP）] [CuCl 2 ]（2）的晶体结构已经确定。方法。1晶体为三斜晶系，空间群为P，其中Z = 2在尺寸为a 10.481（4），b 13.041（4），c 10.456（4）Å，α106.77（2），β112.10（2），γ79.57（1）°的晶胞中。2的晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / c，在尺寸为a
• Metal coordination of phosphoniocarbynes
  作者：Chee S. Onn、Anthony F. Hill、Angus Olding

  DOI：10.1039/d0dt02737e

  日期：——

  Heterobi- and tetrametallic phosphoniocarbyne bridged complexes arise from the reactions of the terminal phosphoniocarbyne [W(CPMe₂Ph)(CO)₂(Tp*)]PF₆ with unsaturated metal centres.

  异双金属和四金属磷卡宾桥联合物起源于末端磷卡宾[W(CPMe₂Ph)(CO)₂(Tp*)]PF₆与不饱和金属中心的反应。
• Strongly Phosphorescent Transition Metal π-Complexes of Boron–Boron Triple Bonds
  作者：Holger Braunschweig、Theresa Dellermann、Rian D. Dewhurst、Benjamin Hupp、Thomas Kramer、James D. Mattock、Jan Mies、Ashwini K. Phukan、Andreas Steffen、Alfredo Vargas

  DOI：10.1021/jacs.7b00766

  日期：2017.4.5

  interactions between the boron and transition metal atoms than those observed with recently published diboryne/alkali metal cation complexes. In contrast to previously reported fluorescent copper(I) π-complexes of boron-boron double bonds, the Cun-π-diboryne compounds (n = 2, 3) show intense phosphorescence in the red to near-IR region from their triplet excited states, according to their microsecond lifetimes

  本文报道了第一个具有硼-硼三键与过渡金属（在这种情况下为 CuI）的化合物的 π 配合物。分离出三种不同的化合物，它们结合到 BB 单元的铜原子数不同。BB 三键的金属化导致 BB 和 B-CNHC 键的延长，以及 11B NMR 信号的大高场位移，表明硼和过渡金属原子之间的轨道相互作用比最近发表的二硼炔/碱金属观察到的相互作用更大阳离子络合物。与先前报道的硼-硼双键的荧光铜 (I) π-复合物相比，Cun-π-二硼炔化合物 (n = 2, 3) 从其三重激发态在红色到近红外区域显示出强烈的磷光，根据它们的微秒寿命，量子产率高达 58%。
• Synthesis and Fluorescence Studies of Diborene Coinage Metal Complexes
  作者：Michael Dömling、Tom E. Stennett、Andrey Belyaev、Benjamin Hupp、Christina Claes、Stefan Ullrich、Sebastian Endres、Emely Freytag、Thomas Kramer、Thomas Kupfer、Fabian Schorr、Torsten Thiess、Merle Arrowsmith、Andreas Steffen、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02070

  日期：2022.9.5

  Nine different coinage metal (Cu, Ag) π complexes of diborenes with various anionic diborene (aryl, heteroaryl) and metal substituents (Cl, Br, C6F5, C2SiMe3), stabilizing neutral donors (N-heterocyclic carbene = NHC, phosphine), configurations (cis/trans, acyclic/cyclic diborene), and charges (neutral, cationic) were synthesized and characterized by multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallographic

  九种不同的二硼烯金属（Cu，Ag）π配合物与各种阴离子二硼烯（芳基，杂芳基）和金属取代基（Cl，Br，C 6 F 5，C 2 SiMe 3），稳定中性供体（N-杂环卡宾= NHC，磷化氢），配置（顺式/反式，无环/环状二硼烯）和电荷（中性，阳离子）合成并通过多核NMR光谱和X射线晶体学分析表征。通过紫外-可见吸收和稳态以及溶液和固态中的时间分辨发光光谱研究它们的光学性质，以深入了解这类不寻常的光活性化合物的激发态行为并提供结构-性质关系。(B=B)···M基序的结构和电子修饰不仅极大地影响了可见光的吸收，而且极大地影响了光稳定性和量子产率，最高可达f = 0.42。寿命在纳秒范围内，提供了广泛范围内的估计辐射速率常数k r = 1.3–14 × 10 7 s –1，表示荧光。系间穿越 (ISC) 足够慢，可以观察到从 S 1状态迅速发射，而 T 1状态中的自旋轨道耦合太弱，以至于磷光在室温
• Selective Adsorption of Oxygen from Humid Air in a Metal–Organic Framework with Trigonal Pyramidal Copper(I) Sites
  作者：Kurtis M. Carsch、Adrian J. Huang、Matthew N. Dods、Surya T. Parker、Rachel C. Rohde、Henry Z. H. Jiang、Yuto Yabuuchi、Sarah L. Karstens、Hyunchul Kwon、Romit Chakraborty、Karen C. Bustillo、Katie R. Meihaus、Hiroyasu Furukawa、Andrew M. Minor、Martin Head-Gordon、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/jacs.3c10753

  日期：2024.2.7

  material reversibly captures O2 from air at 25 °C, even in the presence of water. When exposed to air up to 100% relative humidity, CuI-MFU-4l retains a constant O2 capacity over the course of repeated cycling under dynamic breakthrough conditions. While this material simultaneously adsorbs N2, differences in O2 and N2 desorption kinetics allow for the isolation of high-purity O2 (>99%) under relatively

  高纯或高纯 O 2用于许多行业，主要通过空气低温蒸馏生产，这是一种资本和能源极其密集的过程。人们对开发 O 2选择性空气分离新方法非常感兴趣，包括使用具有配位不饱和金属位点的金属有机框架，可以通过电子转移选择性地结合 O 2而不是 N 2 。然而，大多数这些材料仅在低温下表现出明显和/或可逆的O 2吸收，并且它们的开放金属位点也是空气中存在的水的潜在强结合位点。在这里，我们研究框架 Cu I -MFU-4 l (Cu x Zn 5– x Cl 4– x (btdd) 3 ; H 2 btdd = bis(1 H -1,2,3-triazolo[4,5- b ],[4',5'- i ])二苯并[1,4]二恶英)，在环境温度下可逆地结合O 2 。我们开发了一种优化的材料合成方法，以获得高密度的三角锥体 Cu I位点，并且我们表明，即使在有水存在的情况下，这种材料也能在 25 °C 下可逆地从空气中捕获