2-((E)-3,3-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-but-1-enyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane | 130281-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-((E)-3,3-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-but-1-enyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane
• 英文别名: (E)-3,3-dimethyl-N,N,1-tris(trimethylsilyl)but-1-en-1-amine
• CAS: 130281-49-1
• 化学式: C₁₅H₃₇NSi₃
• 分子量: 315.722
• InChiKey: HNWWOSAGDBZMBA-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,3-dimethyl-2-(trimethylsiloxy)-butanenitrile 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到2-((E)-3,3-Dimethyl-1-trimethylsilanyl-but-1-enyl)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane
  参考文献：
  名称：

  改进的酰基硅烷烯胺的制备，酰基硅烷的新合成

  摘要：

  使用六甲基磷三酰胺代替先前使用的四氢呋喃作为溶剂，使得能够通过用Me 3 SiCl / Li进行还原甲硅烷基化从氰醇（1）高产率地合成烯丙基硅烷（2）的烯胺。在中和后，通过在干燥乙醚中的HCl气体或在甲醇中的三甲基氯硅烷对2a（R = R'= Me）进行原甲硅烷基化，可定量获得烯胺Me 2 C = C（SiMe 3）NH 2的定量收率，该结果出奇地稳定。它易于水解为相应的酰基硅烷，为此类化合物的制备提供了一条新途径。溴与2a反应生成α-溴异丁腈。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80151-o

文献信息

• An improved preparation of enamines of acylsilanes, a new synthesis of acylsilanes
  作者：J.P. Picard、J.M. Aizpurua、A. Elyusufi、P. Kowalski

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80151-o

  日期：1990.7

  of the previously used tetrahydrofuran has allowed the synthesis in high yield of enamines of acylsilanes (2) from cyanohydrins (1) by reductive silylation with Me3SiCl/Li. Protodesilylation of 2a (R = R′ = Me) by HCl gas in dry diethyl ether or by trimethylchlorosilane in methanol gave, after neutralization, a quantitative yield of the enamine Me2C=C(SiMe3)NH2, which was surprisingly stable. Its ready

  使用六甲基磷三酰胺代替先前使用的四氢呋喃作为溶剂，使得能够通过用Me 3 SiCl / Li进行还原甲硅烷基化从氰醇（1）高产率地合成烯丙基硅烷（2）的烯胺。在中和后，通过在干燥乙醚中的HCl气体或在甲醇中的三甲基氯硅烷对2a（R = R'= Me）进行原甲硅烷基化，可定量获得烯胺Me 2 C = C（SiMe 3）NH 2的定量收率，该结果出奇地稳定。它易于水解为相应的酰基硅烷，为此类化合物的制备提供了一条新途径。溴与2a反应生成α-溴异丁腈。