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cis-2-Methyl-4,5-tetramethylen-2-oxazolin
cis-2-Methyl-4,5-tetramethylen-2-oxazolin | 703401-65-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-Methyl-4,5-tetramethylen-2-oxazolin
英文别名
(3aS,7aR)-2-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole
CAS
703401-65-4
化学式
C
8
H
13
NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
DAHOOHZYUHETID-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
21.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-2-Methyl-4,5-tetramethylen-2-oxazolin
在
三氟化硼乙醚
、
(-)-O,O′-dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 5.67h, 以48.3 g的产率得到cis-2-amino-cyclohexanol-(1)
参考文献:
名称:
一种制备顺式2-氨基环己醇的工艺方法
摘要:
本发明公开了一种制备顺式2‑氨基环己醇的工艺方法,属于有机合成技术领域。该方法从环己烯出发,与常见的原料NXS或CH3CONHX,在催化剂存在下反应,接着DBU关环;接着在催化剂存在下与醇发生开环反应;最后与拆分剂成盐拆分,游离后得到相应的对映纯顺式2‑氨基环己醇或其盐酸盐。本发明经过环合反应、开环反应和成盐拆分等三个步骤,反应路线相对较短,工艺过程简便流畅,副产物通过工艺调整在合适的阶段去除,可高效制备该类型手性化合物。
公开号:
CN114315609A
作为产物:
描述:
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
环己烯
在
三(五氟苯基)硼烷
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 8.67h, 以95.2%的产率得到cis-2-Methyl-4,5-tetramethylen-2-oxazolin
参考文献:
名称:
一种制备顺式2-氨基环己醇的工艺方法
摘要:
本发明公开了一种制备顺式2‑氨基环己醇的工艺方法,属于有机合成技术领域。该方法从环己烯出发,与常见的原料NXS或CH3CONHX,在催化剂存在下反应,接着DBU关环;接着在催化剂存在下与醇发生开环反应;最后与拆分剂成盐拆分,游离后得到相应的对映纯顺式2‑氨基环己醇或其盐酸盐。本发明经过环合反应、开环反应和成盐拆分等三个步骤,反应路线相对较短,工艺过程简便流畅,副产物通过工艺调整在合适的阶段去除,可高效制备该类型手性化合物。
公开号:
CN114315609A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种制备顺式2-氨基环己醇的工艺方法
申请人:
大连双硼医药化工有限公司
公开号:
CN114315609A
公开(公告)日:
2022-04-12
本发明公开了一种制备顺式2‑氨基环己醇的工艺方法,属于有机合成技术领域。该方法从环己烯出发,与常见的原料NXS或CH3CONHX,在催化剂存在下反应,接着DBU关环;接着在催化剂存在下与醇发生开环反应;最后与拆分剂成盐拆分,游离后得到相应的对映纯顺式2‑氨基环己醇或其盐酸盐。本发明经过环合反应、开环反应和成盐拆分等三个步骤,反应路线相对较短,工艺过程简便流畅,副产物通过工艺调整在合适的阶段去除,可高效制备该类型手性化合物。
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