ethyl 3-(ethylsulfinyl)propanoate | 137959-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: ethyl 3-(ethylsulfinyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-ethylsulfinylpropanoate
• CAS: 137959-01-4
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: YCIGXPTWEUFWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(ethylsulfinyl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-丙醇,3-(乙基亚硫酰基)-
  参考文献：
  名称：

  Wladislaw, Blanka; Marzorati, Liliana; Vitta, Claudio Di, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 225 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙硫基)丙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 3-(ethylsulfinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲酸酐的氧化性质。醇和硫化物的氧化。

  摘要：

  二甲基硫醚与三氟甲磺酸酐的反应导致形成相应的二甲基（三氟甲磺酰基）s盐。后者可用于伯醇和仲醇（包括不饱和醇和天然醇）温和氧化为相应的羰基化合物，产率为34-75％。研究了各种硫化物与三氟甲磺酸酐的反应。发现该反应产生相应的二烷基（三氟甲磺酰基）ulf盐。用水的成功处理导致亚砜的形成，产率为25-73％。砜的形成不会进行。

  DOI：

  10.1021/jo9620270

文献信息

• Oxidative Properties of Triflic Anhydride. Oxidation of Alcohols and Sulfides
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Pavel V. Vertelezkij、Andrej B. Koldobskij、Igor V. Alabugin、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1021/jo9620270

  日期：1997.4.1

  The reaction of dimethyl sulfide with triflic anhydride leads to the formation of the corresponding dimethyl(trifluoromethanesulfonyl)sulfonium salt. The latter can be used in the mild oxidation of primary and secondary alcohols including unsaturated and natural ones to the corresponding carbonyl compounds in 34-75% yield. The reaction of various sulfides with triflic anhydride was studied. It was

  二甲基硫醚与三氟甲磺酸酐的反应导致形成相应的二甲基（三氟甲磺酰基）s盐。后者可用于伯醇和仲醇（包括不饱和醇和天然醇）温和氧化为相应的羰基化合物，产率为34-75％。研究了各种硫化物与三氟甲磺酸酐的反应。发现该反应产生相应的二烷基（三氟甲磺酰基）ulf盐。用水的成功处理导致亚砜的形成，产率为25-73％。砜的形成不会进行。
• Wladislaw, Blanka; Marzorati, Liliana; Vitta, Claudio Di, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 225 - 230
  作者：Wladislaw, Blanka、Marzorati, Liliana、Vitta, Claudio Di

  DOI：——

  日期：——